S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) reuniu-se nesta quinta-feira (18) com representantes da Pfizer e com especialistas para analisar os dados dispon\u00edveis da vacina Comirnaty, contra o coronav\u00edrus, em beb\u00eas de seis meses a crian\u00e7as de quatro anos.<\/p>\n
O encontro representa um avan\u00e7o no processo de an\u00e1lise do imunizante, j\u00e1 utilizado nessa faixa et\u00e1ria nos Estados Unidos.<\/p>\n
Participaram a SBP (Sociedade Brasileira de Pediatria), a SBI (Sociedade Brasileira de Infectologia) e Abrasco (Sociedade Brasileira de Sa\u00fade Coletiva). Em uma primeira etapa, a Pfizer apresentou as informa\u00e7\u00f5es dispon\u00edveis. Na segunda, ficaram apenas os t\u00e9cnicos e os especialistas debatendo os dados.<\/p>\n
O laborat\u00f3rio entrou com o pedido de an\u00e1lise da vacina a partir dos seis meses no final de julho. Desde 1\u00b0 de agosto a ag\u00eancia avalia a possibilidade, em um processo que dura em m\u00e9dia 30 dias.<\/p>\n
Segundo a empresa, o pedido tem como base um estudo realizado com 4.526 crian\u00e7as dessa faixa et\u00e1ria em um momento em que a \u00f4micron j\u00e1 era a variante predominante.<\/p>\n
Na pesquisa, as crian\u00e7as receberam tr\u00eas doses de 3 \u03bcg, com um intervalo de tr\u00eas semanas entre a primeira e a segunda dose, e de pelo menos oito semanas entre a segunda e a terceira dose.<\/p>\n