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Sobre a reuni\u00e3o da Anvisa que analisou a vacina Sputnik V na segunda-feira (26.04), o Governo de Mato Grosso esclarece:<\/p>\n 1 \u2013 A vacina j\u00e1 est\u00e1 sendo utilizada em 62 pa\u00edses ao redor do planeta;<\/p>\n 2 \u2013 A legisla\u00e7\u00e3o brasileira, por meio da Lei 14.124\/2021, estabelece o rito autom\u00e1tico de aprova\u00e7\u00e3o \u00a0quando uma vacina encontrar-se apta em pelo menos uma das 11 principais ag\u00eancias reguladoras internacionais. A Sputnik V j\u00e1 est\u00e1 aprovada em tr\u00eas dessas ag\u00eancias e lamentamos que a Anvisa n\u00e3o tenha adotado esse procedimento previsto na lei brasileira;<\/p>\n 3 \u2013 Representantes dos cons\u00f3rcios do Norte e do Nordeste, dos quais Mato Grosso se aliou para realizar a compra dos imunizantes, j\u00e1 entraram em contato com o Instituto Gamaleya, com a ag\u00eancia reguladora russa e com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade da R\u00fassia. Os tr\u00eas \u00f3rg\u00e3os confirmaram que os documentos solicitados pela Anvisa encontram-se no processo encaminhado \u00e0 referida ag\u00eancia. Independente disso, essa documenta\u00e7\u00e3o ser\u00e1 reapresentada \u00e0 Anvisa, juntamente de uma solu\u00e7\u00e3o para cada questionamento, conforme os crit\u00e9rios internacionais de sa\u00fade;<\/p>\n 4 \u2013 Neste momento, um grupo de t\u00e9cnicos ligados aos estados compradores, juntamente com a assessoria da ag\u00eancia reguladora russa, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade da R\u00fassia e um comit\u00ea cient\u00edfico brasileiro est\u00e3o trabalhando para reapresentar todas as informa\u00e7\u00f5es solicitadas pela Anvisa.<\/p>\n<\/div>\n <\/p>\n
\n Secom-MT
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