A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) marcou para\u00a0hoje\u00a0(26), \u00e0s 18h, uma reuni\u00e3o extraordin\u00e1ria da diretoria colegiada para avaliar os pedidos de estados e munic\u00edpios para importa\u00e7\u00e3o da vacina Sputnik V, usada na imuniza\u00e7\u00e3o contra a covid-19. O imunizante \u00e9 produzido pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia.<\/p>\n
A reuni\u00e3o de delibera\u00e7\u00e3o foi marcada dentro do prazo estipulado pela lei e de acordo com a decis\u00e3o do ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski, que determinou a an\u00e1lise da quest\u00e3o dentro do prazo de 30 dias.<\/p>\n
Amanh\u00e3 (27), a Anvisa deve analisar o pedido de uso emergencial da combina\u00e7\u00e3o dos medicamentos banlanivimabe e etesevimabe para o tratamento da covid-19. Os rem\u00e9dios s\u00e3o produzidos pela farmac\u00eautica Eli Lilly do Brasil. O pedido foi protocolado no dia\u00a030 de mar\u00e7o.\u00a0\u00a0<\/p>\n
Na\u00a0quinta-feira (29), a diretoria colegiada tamb\u00e9m vai se reunir para a 8\u00aa reuni\u00e3o ordin\u00e1ria, na qual ser\u00e3o discutidas pautas\u00a0relacionadas \u00e0s \u00e1reas de regula\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia.\u00a0<\/p>\n