A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) determinou, hoje (23), a interdi\u00e7\u00e3o e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princ\u00edpio ativo losartana, que \u00e9 um anti-hipertensivo e um dos rem\u00e9dios para insufici\u00eancia card\u00edaca mais utilizado no Brasil. Segundo a ag\u00eancia, a decis\u00e3o foi tomada em raz\u00e3o da presen\u00e7a da impureza \u201cazido\u201d em concentra\u00e7\u00e3o acima do limite de seguran\u00e7a aceit\u00e1vel.<\/p>\n
O prazo m\u00e1ximo regulamentar para conclus\u00e3o do recolhimento dos produtos das farm\u00e1cias \u00e9 de at\u00e9 120 dias, contados a partir de hoje, data da publica\u00e7\u00e3o da resolu\u00e7\u00e3o, para a qual a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos.<\/p>\n
A Anvisa orienta que pessoas que utilizam o rem\u00e9dio n\u00e3o devem interromper o seu tratamento. Acrescentou que a hipertens\u00e3o e insufici\u00eancia card\u00edaca exigem acompanhamento constante e qualquer altera\u00e7\u00e3o no tratamento deve ser feita somente pelo m\u00e9dico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o rem\u00e9dio pode trazer riscos para a sa\u00fade.\u201c\u00a0<\/p>\n
A medida preventiva foi adotada ap\u00f3s a evolu\u00e7\u00e3o do conhecimento sobre as impurezas e ela serve para adequar os produtos usados no Brasil aos limites t\u00e9cnicos previstos para a presen\u00e7a deste contaminante, explicou a Anvisa.<\/p>\n
Nos casos de pessoas que estejam usando lotes afetados do medicamento, a orienta\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 continuar o tratamento e conversar com o m\u00e9dico em caso de d\u00favida ou necessidade de orienta\u00e7\u00e3o. Os pacientes podem, ainda, entrar em contato com o Servi\u00e7o de Atendimento ao Consumidor (SAC) do laborat\u00f3rio para se informar sobre a troca do rem\u00e9dio por um lote que n\u00e3o tenha sido afetado pelo recolhimento ou interdi\u00e7\u00e3o. Os meios para contato com as empresas est\u00e3o dispon\u00edveis na embalagem e bula dos produtos.<\/p>\n
Por meio de nota, a Anvisa esclareceu que, desde a descoberta da possibilidade de presen\u00e7a do \u201cazido\u201d na losartana, em setembro de 2021, vem adotando medidas para garantir que os medicamentos dispon\u00edveis para a popula\u00e7\u00e3o brasileira estejam dentro dos padr\u00f5es de qualidade.<\/p>\n
A\u202fAnvisa\u202fnotificou os detentores de\u202fregistro\u202fdesses rem\u00e9dios para apresentarem os resultados da avalia\u00e7\u00e3o sobre a exist\u00eancia dessa impureza em seus produtos.<\/p>\n