BRAS\u00cdLIA, DF (FOLHAPRESS) – A Pfizer enviou \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) um pedido para aplica\u00e7\u00e3o da dose de refor\u00e7o da vacina infantil contra a Covid no p\u00fablico de 5 a 11 anos.<\/p>\n
A vacina\u00e7\u00e3o desta faixa et\u00e1ria come\u00e7ou em janeiro no Brasil depois que, em dezembro do ano passado, a ag\u00eancia aprovou o uso do imunizante pedi\u00e1trico em duas doses.<\/p>\n
O laborat\u00f3rio afirma que o pedido foi enviado \u00e0 Anvisa porque os estudos indicaram que a terceira dose da vacina “promove uma resposta imune robusta”. O ensaio cl\u00ednico contou com 4.500 crian\u00e7as de 5 a 11 anos.<\/p>\n
A ag\u00eancia regulat\u00f3ria dos Estados Unidos, a FDA, aprovou a aplica\u00e7\u00e3o do refor\u00e7o da vacina pedi\u00e1trica no dia 17 de maio. A terceira dose foi indicada pelo menos cinco meses ap\u00f3s a segunda.<\/p>\n
“A decis\u00e3o ocorreu ap\u00f3s dados do ensaio cl\u00ednico da fase 2\/3 apontarem que uma dose de refor\u00e7o de 10ug da vacina promove uma resposta imune robusta com um perfil de seguran\u00e7a favor\u00e1vel, em um momento em que a \u00f4micron era a variante prevalente”, disse o laborat\u00f3rio em nota \u00e0 imprensa nesta ter\u00e7a-feira (21).<\/p>\n
No domingo, o ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, afirmou \u00e0 reportagem que a aplica\u00e7\u00e3o da terceira dose nas crian\u00e7as de 5 a 11 anos ainda precisa ser discutida pela \u00e1rea t\u00e9cnica e que as evid\u00eancias cient\u00edficas s\u00e3o “muito incipientes”.<\/p>\n
Esse \u00e9 o \u00fanico grupo para o qual ainda n\u00e3o houve a indica\u00e7\u00e3o de uma terceira dose da vacina contra a Covid-19 no Brasil. Apenas o imunizante da Pfizer recebeu autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa para a vacina\u00e7\u00e3o de crian\u00e7as com cinco anos.<\/p>\n