A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) marcou para a pr\u00f3xima segunda-feira, 26, \u00e0s 18 horas, uma Reuni\u00e3o Extraordin\u00e1ria da Diretoria Colegiada para apreciar os pedidos de importa\u00e7\u00e3o da Sputnik V, vacina russa desenvolvida pelo Instituto Gamaleya contra a covid-19.<\/p>\n
“A data da reuni\u00e3o foi marcada em raz\u00e3o do prazo de 30 dias definido pela Lei, e confirmado pelo STF, para que a Anvisa avalie os pedidos de importa\u00e7\u00e3o de vacinas para covid sem registro”, explicou a ag\u00eancia, refor\u00e7ando que os pedidos foram feitos por alguns Estados e munic\u00edpios.<\/p>\n
Especialistas da Anvisa terminam neste s\u00e1bado, 24, uma visita de inspe\u00e7\u00e3o nas empresas Generium e UfaVita, que participam da produ\u00e7\u00e3o da vacina Sputnik V.<\/p>\n
Os brasileiros est\u00e3o na R\u00fassia desde sexta-feira, 16, e o relat\u00f3rio com as informa\u00e7\u00f5es coletadas ajudar\u00e1 na decis\u00e3o.<\/p>\n
Al\u00e9m de decidir sobre a Sputnik V, a Anvisa marcou para a ter\u00e7a-feira, 27, \u00e0s 15 horas, uma reuni\u00e3o para apreciar o pedido de uso emergencial da “combina\u00e7\u00e3o dos medicamentos biol\u00f3gicos banlanivimabe e etesevimabe, do laborat\u00f3rio Eli Lilly do Brasil Ltda”.<\/p>\n
As duas reuni\u00f5es ter\u00e3o transmiss\u00e3o pelos canais da ag\u00eancia.<\/p>\n