S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – A diretoria colegiada da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia de Sa\u00fade) aprovou nesta quarta-feira (4) o uso emergencial do antiviral molnupiravir para Covid-19. O medicamento foi desenvolvido pela farmac\u00eautica MSD (conhecida como Merck nos Estados Unidos e no Canad\u00e1).<\/p>\n
De acordo com a ag\u00eancia, nos ensaios cl\u00ednicos, o molnupiravir mostrou efeitos ben\u00e9ficos no tratamento de pacientes adultos com quadros leves e moderados da doen\u00e7a, com capacidade de reduzir os casos de hospitaliza\u00e7\u00e3o e mortes.<\/p>\n
A farmac\u00eautica pediu \u00e0 Anvisa a autoriza\u00e7\u00e3o de seu medicamento em novembro do ano passado.<\/p>\n
A venda do medicamento ocorrer\u00e1 sob prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica. Ele \u00e9 contraindicado para menores de 18 anos e para gr\u00e1vidas. Tamb\u00e9m n\u00e3o \u00e9 recomendado para o in\u00edcio de tratamento em pacientes com Covid que precisam de hospitaliza\u00e7\u00e3o, para uso por mais de cinco dias consecutivos e durante a amamenta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, o medicamento deve ser usado durante os cinco primeiros dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas, e a dosagem em adultos \u00e9 de 800 mg (quatro c\u00e1psulas de 200 mg) por via oral, a cada 12 horas, e por cinco dias.<\/p>\n
Ao votar a favor do molnupiravir, a relatora do processo na ag\u00eancia, Meiruze Freitas, ressaltou que o medicamento n\u00e3o substitui a vacina.<\/p>\n
“A vacina\u00e7\u00e3o continua sendo a melhor estrat\u00e9gia para evitar a Covid-19 grave, hospitaliza\u00e7\u00f5es e \u00f3bitos”, afirmou.<\/p>\n
O medicamento j\u00e1 foi aprovado pela OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) e tamb\u00e9m nos Estados Unidos, na Europa, no Reino Unido, no Jap\u00e3o e na Austr\u00e1lia. Ao todo, est\u00e1 em uso em 17 pa\u00edses.<\/p>\n
Em fevereiro, a farmac\u00eautica MSD divulgou os resultados preliminares de um ensaio cl\u00ednico que apontou uma efic\u00e1cia na redu\u00e7\u00e3o do risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o por Covid superior a 65%, quando comparada ao tratamento padr\u00e3o sozinho.<\/p>\n
Recentemente, no fim de mar\u00e7o, a diretoria colegiada da Anvisa aprovou tamb\u00e9m o uso emergencial da Paxlovid, a p\u00edlula da Pfizer para a Covid-19.<\/p>\n
A p\u00edlula \u00e9 composta por comprimidos de nirmatrelvir e ritonavir, sendo indicada para o tratamento da Covid-19 em adultos que n\u00e3o requerem oxig\u00eanio suplementar e que apresentam risco aumentado de progress\u00e3o para a forma grave da doen\u00e7a.<\/p>\n