O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta ter\u00e7a-feira, 20, que espera ser “rapidamente deferida” aprova\u00e7\u00e3o dos estudos cl\u00ednicos da Butanvac pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). Segundo Covas, os motivos da celeridade esperada s\u00e3o as discuss\u00f5es pr\u00e9vias que existiam com a ag\u00eancia com rela\u00e7\u00e3o ao imunizante.<\/p>\n
De acordo com o diretor, foi finalizado nesta semana o protocolo de estudos cl\u00ednicos da vacina, que est\u00e1 em processo de submiss\u00e3o da Anvisa. Para Covas, \u00e9 esperado que esse passo aconte\u00e7a de maneira mais r\u00e1pida j\u00e1 que, segundo ele, “as d\u00favidas j\u00e1 estavam sendo discutidas com a Anvisa previamente”.<\/p>\n
A partir de maio, de acordo com Covas, o Butantan ter\u00e1 condi\u00e7\u00f5es de produ\u00e7\u00e3o do imunizante, quando ser\u00e1 fabricado um quantitativo que aguardar\u00e1 a permiss\u00e3o da ag\u00eancia sanit\u00e1ria para poder ser aplicado. O diretor aproveitou para destacar a import\u00e2ncia da vacina, chamando-a de “vacina 2.0”. “Uma vers\u00e3o melhorada, em termos de vacina, e que pode ser uma solu\u00e7\u00e3o para o Brasil e para os pa\u00edses pobres e de renda m\u00e9dia”, afirmou o diretor do Butantan.<\/p>\n