A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou ter recebido o pedido de uso emergencial do Paxlovid, tratamento oral contra a covid-19 da Pfizer. O prazo de avalia\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia \u00e9 de 30 dias. Durante o per\u00edodo, a Anvisa vai avaliar estudos que demonstram a capacidade da p\u00edlula em reduzir mortes e hospitaliza\u00e7\u00f5es pela doen\u00e7a.<\/p>\n
Ainda em 19 de janeiro deste ano, a ag\u00eancia e o laborat\u00f3rio realizaram uma reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o. Nas primeiras 24 horas de an\u00e1lise, ser\u00e1 feita triagem do processo e, caso faltarem “informa\u00e7\u00f5es importantes”, o \u00f3rg\u00e3o pode solicit\u00e1-las \u00e0 empresa.<\/p>\n
A Food and Drug Administration (FDA), ag\u00eancia reguladora americana equivalente \u00e0 Anvisa, autorizou o uso emergencial da p\u00edlula da Pfizer em dezembro do ano passado. A recomenda\u00e7\u00e3o de administra\u00e7\u00e3o do Paxlovid foi para pacientes adultos e pedi\u00e1tricos (maiores de 12 anos com ao menos 40 kg) com covid que tenham alto risco de desenvolver quadros graves da doen\u00e7a.<\/p>\n
Segundo a farmac\u00eautica, o Paxlovid reduz em 89% o risco de interna\u00e7\u00e3o e morte em decorr\u00eancia da doen\u00e7a entre os adultos mais vulner\u00e1veis ao v\u00edrus, tratados dentro de tr\u00eas dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. Para aqueles que receberam o tratamento ap\u00f3s cinco dias dos sintomas, a redu\u00e7\u00e3o de risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte fica em 88%. Em an\u00e1lise intermedi\u00e1ria, a taxa foi de 85%. Conforme a farmac\u00eautica, testes em laborat\u00f3rios indicaram que o produto funciona contra a variante \u00d4micron.<\/p>\n