Uma pessoa morreu devido a trombose sangu\u00ednea e outra encontra-se em estado cr\u00edtico nos Estados Unidos depois de terem recebido a vacina da Johnson & Johnson contra a covid-19, indicou uma fonte oficial norte-americana.<\/p>\n
Peter Marks, da Ag\u00eancia de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA), citado pela ag\u00eancia de not\u00edcias France-Presse (AFP), referiu a exist\u00eancia de um caso fatal, enquanto outra pessoa est\u00e1 em estado cr\u00edtico.<\/p>\n
Marks comparou os casos com os co\u00e1gulos sangu\u00edneos listados como efeito secund\u00e1rio “muito raro” da vacina AstraZeneca contra Covid-19.\u00a0<\/p>\n
Segundo v\u00e1rios especialistas, os co\u00e1gulos sangu\u00edneos podem ser causados por uma resposta imune muito rara \u00e0s duas vacinas.<\/p>\n
Anne Schuchat, funcion\u00e1ria dos Centros de Preven\u00e7\u00e3o e Controle de Doen\u00e7as (CDC), a principal ag\u00eancia federal de sa\u00fade p\u00fablica dos Estados Unidos, indicou que o risco \u00e9 muito baixo para pessoas que receberam a vacina Johnson & Johnson h\u00e1 um m\u00eas ou mais.<\/p>\n
Pelo menos seis pessoas com idades entre 18 e 48 anos desenvolveram sintomas de trombose cerebral e co\u00e1gulos incomuns entre seis e 13 dias ap\u00f3s a inje\u00e7\u00e3o, combinados com uma queda nos n\u00edveis de plaquetas no sangue, o que levou a FDA e o CDC a recomendar uma pausa para investigar a situa\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Entretanto, Janet Woodcock, diretora interina da FDA, indicou que a “pausa” na distribui\u00e7\u00e3o e administra\u00e7\u00e3o da vacina da Johnson & Johnson terminar\u00e1 “numa quest\u00e3o de dias”.<\/p>\n
“Esperamos que a situa\u00e7\u00e3o fique resolvida numa quest\u00e3o de dias”, disse, Woodcock, citada pela ag\u00eancia\u00a0 Associated Press (AP)<\/p>\n
Nestes casos, os co\u00e1gulos surgem nas veias que drenam o sangue do c\u00e9rebro, numa conjuga\u00e7\u00e3o com um n\u00famero baixo de plaquetas.<\/p>\n
Todos os casos ocorreram em mulheres com idades entre 18 e 48 anos.\u00a0<\/p>\n
Quase sete milh\u00f5es de doses da Johnson & Johnson foram administradas nos Estados Unidos.<\/p>\n
Hoje, a farmac\u00eautica norte-americana disse aguardar resultados de estudos feitos pelas autoridades de regula\u00e7\u00e3o e controle, antes de proceder \u00e0 distribui\u00e7\u00e3o das suas vacinas de dose \u00fanica na Europa, admitindo as suspeitas sobre os casos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos.<\/p>\n
“Estamos a analisar esses casos com as autoridades de sa\u00fade europeias. Tom\u00e1mos a decis\u00e3o de adiar proativamente a entrega da nossa vacina na Europa”, informou a Johnson & Johnson num comunicado, sem referir novas datas para a distribui\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A EMA recordou ainda que os casos que est\u00e3o em investiga\u00e7\u00e3o foram detectados nos Estados Unidos, onde esta vacina foi utilizada com uma autoriza\u00e7\u00e3o de uso de emerg\u00eancia.<\/p>\n
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