O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade concluiu que o autoteste para diagn\u00f3stico de covid-19 pode ser uma “importante ferramenta de apoio” na conten\u00e7\u00e3o do v\u00edrus e pedir\u00e1 \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) que avalie o tema. O secret\u00e1rio-executivo do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Rodrigo Cruz, disse, com exclusividade ao Broadcast (sistema de not\u00edcias em tempo real do Grupo Estado), que a pasta enviar\u00e1 \u00e0 ag\u00eancia uma nota t\u00e9cnica sobre o assunto solicitando a avalia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Ao contr\u00e1rio de outros pa\u00edses, por determina\u00e7\u00e3o da Anvisa, no Brasil n\u00e3o \u00e9 permitido a venda de exames de ant\u00edgeno a serem feitos em casa. Apenas as farm\u00e1cias realizam os procedimentos. Com uma sensibilidade considerada alta, o exame \u00e9 feito com a coleta de material no nariz com o cotonete ou por saliva. O autoteste, por\u00e9m, tem sensibilidade menor do que outros exames (como o PCR) e est\u00e1 sujeito ao erro do paciente n\u00e3o treinado.<\/p>\n
O secret\u00e1rio enfatiza que ter o autoteste em casa pode ajudar mais gente a testar, mas que ele n\u00e3o tem a mesma efic\u00e1cia do diagn\u00f3stico feito por profissionais de sa\u00fade. “A mensagem \u00e9 que o autoteste \u00e9 uma ferramenta de apoio e n\u00e3o substitui o diagn\u00f3stico do profissional de sa\u00fade. A pessoa deve fazer o teste e, caso esteja com sintomas, deve ir ao posto de sa\u00fade ou hospital se certificar do diagn\u00f3stico”, afirmou Cruz.<\/p>\n
O autoteste de ant\u00edgeno \u00e9 o mesmo oferecido hoje nas farm\u00e1cias, que t\u00eam tido uma demanda alta com o aumento de casos desde o fim de ano. Em pa\u00edses como Estados Unidos e Inglaterra, s\u00e3o vendidos para que as pessoas tenham em casa. Na Inglaterra, o governo disponibiliza gratuitamente e envia para a casa das pessoas. Algumas escolas do pa\u00eds exigem que os pais fa\u00e7am o teste nas crian\u00e7as algumas vezes na semana no per\u00edodo de aulas.<\/p>\n
Anvisa diz que uso de autoteste requer vincula\u00e7\u00e3o com pol\u00edticas p\u00fablicas<\/p>\n
Questionada na semana passada sobre o tema, a Anvisa esclareceu que, considerando o enquadramento da covid-19 como doen\u00e7a de notifica\u00e7\u00e3o compuls\u00f3ria, a viabilidade de utiliza\u00e7\u00e3o de produtos de autoteste requer a vincula\u00e7\u00e3o a pol\u00edticas p\u00fablicas com prop\u00f3sitos claramente definidos.<\/p>\n
“A amplia\u00e7\u00e3o de acesso, inclusive ao p\u00fablico leigo, deve ser estudada com crit\u00e9rio quanto aos riscos, benef\u00edcios e poss\u00edveis efeitos”, disse por meio de nota na oportunidade.<\/p>\n
Segundo a ag\u00eancia, deve-se levar ainda em considera\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m o impacto relacionado a poss\u00edveis erros de execu\u00e7\u00e3o de ensaios, que al\u00e9m de reverberar na qualidade de vida dos usu\u00e1rios, podem afetar os programas de sa\u00fade p\u00fablica.<\/p>\n
Especialistas j\u00e1 defenderam o uso do autoteste. Lauro Ferreira Pinto Neto, infectologista da Sociedade Brasileira de Infectologia (SBI) e professor da Escola de Medicina da Santa Casa de Vit\u00f3ria, concorda que o autoteste de covid-19 seria uma ferramenta a mais diante do atual cen\u00e1rio nacional e pr\u00f3pria preocupa\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o com diagn\u00f3stico da doen\u00e7a.<\/p>\n
“A pandemia mudou um pouco a cultura do cidad\u00e3o, pois ele quer saber o que ele tem. Existe preocupa\u00e7\u00e3o com os riscos provocados pela doen\u00e7a respirat\u00f3ria aguda. Seja na rede p\u00fablica ou privada, se tem covid-19 ou gripe, por exemplo. Qualquer ferramenta de diagn\u00f3stico confi\u00e1vel \u00e9 favor\u00e1vel”, acredita.<\/p>\n
Na opini\u00e3o do especialista, seria ideal ter uma maior rotina de diagn\u00f3sticos de doen\u00e7as respirat\u00f3rias. “Os autotestes e tamb\u00e9m a maior disponibilidade de testes em redes p\u00fablicas e privadas facilitariam o tratamento do paciente e evitariam uso desnecess\u00e1rio de rem\u00e9dios, que acabou se agravando durante a pandemia”, disse.<\/p>\n
“J\u00e1 h\u00e1 um consenso da import\u00e2ncia crescente de novas ferramentas, ficando agora a cargo da Anvisa prosseguir com a mesma celeridade que adotou no in\u00edcio da pandemia, para uma avalia\u00e7\u00e3o que autorize o processo de registro destes produtos. \u00c9 fundamental ainda que o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade apoie esta medida, at\u00e9 para que a discuss\u00e3o seja bem completa e \u00e1gil”, cobrou na semana passada o presidente executivo da C\u00e2mara Brasileira de Diagn\u00f3stico Laboratorial (CBDL), Carlos Eduardo Gouv\u00eaa.<\/p>\n