O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade oficializou hoje (22) a consulta p\u00fablica que coletar\u00e1 manifesta\u00e7\u00f5es da sociedade civil sobre a vacina\u00e7\u00e3o contra a covid-19 em crian\u00e7as com idade de 5 a 11 anos. A vacina da Pfizer para essa faixa et\u00e1ria foi autorizada recentemente pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). O per\u00edodo de consulta ter\u00e1 in\u00edcio amanh\u00e3 (23) e vai at\u00e9 o dia 2 de janeiro de 2022.<\/p>\n
As contribui\u00e7\u00f5es devem ser enviadas por meio do endere\u00e7o eletr\u00f4nico https:\/\/www.gov.br\/saude\/pt-br. Nessa p\u00e1gina, est\u00e1 dispon\u00edvel a documenta\u00e7\u00e3o relativa \u00e0 consulta p\u00fablica, conforme publicado no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o.<\/p>\n
Ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o da vacina para crian\u00e7as, diretores e servidores da Anvisa passaram a receber amea\u00e7as de morte. Por isso, a ag\u00eancia pediu investiga\u00e7\u00f5es e prote\u00e7\u00e3o policial para os servidores amea\u00e7ados.<\/p>\n
De acordo com a Procuradoria-Geral da Rep\u00fablica (PGR), o Minist\u00e9rio P\u00fablico Federal no Distrito Federal e no Paran\u00e1 [primeira inst\u00e2ncia] est\u00e1 atuando no caso, com o apoio da Pol\u00edcia Federal.<\/p>\n
Ainda segundo a PGR, at\u00e9 o momento os procuradores n\u00e3o encontraram ind\u00edcios do envolvimento de pessoas com prerrogativa de foro, o que levaria o caso para a inst\u00e2ncia superior, que \u00e9 a pr\u00f3pria PGR.<\/p>\n
Em live <\/em>em redes sociais, feita no dia 16, o presidente Jair Bolsonaro informou ter pedido o \u201cnome das pessoas que aprovaram a vacina para crian\u00e7as a partir de 5 anos\u201d. \u201cQueremos divulgar o nome dessas pessoas para que todo mundo tome conhecimento de quem foram essas pessoas e forme seu ju\u00edzo\u201d, disse o presidente.<\/p>\n No \u00faltimo dia 18, o ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, afirmou que a decis\u00e3o do governo sobre a vacina\u00e7\u00e3o de crian\u00e7as de 5 a 11 anos ser\u00e1 tomada no dia 5 de janeiro, ap\u00f3s audi\u00eancia e consulta p\u00fablicas. Em conversa com jornalistas, Queiroga disse que a autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa n\u00e3o \u00e9 decis\u00e3o suficiente para viabilizar a vacina\u00e7\u00e3o para esse grupo.<\/p>\n \u201cA introdu\u00e7\u00e3o desse produto dentro de uma pol\u00edtica p\u00fablica requer uma an\u00e1lise mais aprofundada. E, no caso de imunizantes, a an\u00e1lise t\u00e9cnica \u00e9 feita com o apoio da C\u00e2mara T\u00e9cnica Assessora de Imuniza\u00e7\u00f5es\u201d, disse Queiroga.<\/p>\n Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n