A vacina Coronavac contra a covid-19 \u00e9 segura e capaz de provocar uma resposta imune significativa em crian\u00e7as e adolescentes, de 3 a 17 anos, conforme estudos de cinco pa\u00edses: China, \u00c1frica do Sul, Chile, Mal\u00e1sia e Filipinas. Conforme o Instituto Butantan, que desenvolve a vacina no Brasil junto \u00e0 farmac\u00eautica Sinovac, estudos avaliaram o imunizante em mais de duas mil pessoas, de seis meses a 17 anos, desde outubro deste ano.<\/p>\n
O objetivo, segundo o Butantan, \u00e9 fornecer base cient\u00edfica s\u00f3lida para que os pa\u00edses realizem com seguran\u00e7a a imuniza\u00e7\u00e3o dos mais novos. Com os primeiros resultados cl\u00ednicos, China, Hong Kong e Chile j\u00e1 autorizaram o uso da imunizante na faixa et\u00e1ria.<\/p>\n
Os primeiros resultados cl\u00ednicos do estudo que envolve \u00c1frica do Sul, Chile, Mal\u00e1sia e Filipinas, mostraram que a vacina tem um bom perfil de seguran\u00e7a entre os participantes. Entre os que ainda n\u00e3o t\u00eam 3 anos completos, a pesquisa continua em andamento.<\/p>\n
O Butantan informou, ainda, que a incid\u00eancia de efeitos adversos ap\u00f3s a segunda dose foi menor do que os posteriores \u00e0 primeira. Dor no local da inje\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a e febre foram os mais frequentes. N\u00e3o houve rea\u00e7\u00f5es adversas graves, suspeitas e inesperadas, disse.<\/p>\n
Recentemente, o presidente do Instituto Butantan, Dimas Covas declarou que a Coronavac “\u00e9 a vacina mais segura” para a faixa et\u00e1ria. Segundo ele, essa \u00e9 a vacina mais aplicada no mundo e que “j\u00e1 estamos pr\u00f3ximos de 70 milh\u00f5es de crian\u00e7as e adolescentes” imunizados com ela.<\/p>\n
Em 18 de agosto, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) negou a autoriza\u00e7\u00e3o para a aplica\u00e7\u00e3o da Coronavac na popula\u00e7\u00e3o pedi\u00e1trica. Segundo o \u00f3rg\u00e3o regulador, na \u00e9poca, o perfil de seguran\u00e7a da vacina na faixa et\u00e1ria n\u00e3o foi suficientemente demonstrado pelo Instituto Butantan nos dados enviados.<\/p>\n
China<\/strong><\/p>\n Os ensaios cl\u00ednicos das fases 1 e 2 realizados na China foram publicados no peri\u00f3dico cient\u00edfico The Lancet Infectious Diseases<\/em>. Os dados, conforme o Butantan, demonstraram que a Coronavac \u00e9 segura para a popula\u00e7\u00e3o de 3 a 17 anos e pode induzir uma forte produ\u00e7\u00e3o de anticorpos nessa faixa et\u00e1ria.<\/p>\n O estudo avaliou 550 crian\u00e7as (71 na fase 1 e 479 na fase 2) que tomaram duas doses do imunizante em um intervalo de 28 dias. As an\u00e1lises apontaram que a vacina foi capaz de gerar anticorpos em 96% dos volunt\u00e1rios ap\u00f3s 28 dias da aplica\u00e7\u00e3o da segunda inje\u00e7\u00e3o.<\/p>\n Na fase 1, nenhum dos participantes tinha anticorpos contra o v\u00edrus, 28 dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o, 100% deles apresentaram anticorpos.<\/p>\n Na fase seguinte, alguns volunt\u00e1rios receberam duas aplica\u00e7\u00f5es com dosagens menores (1,5\u00b5g) e outros receberam maiores (3\u00b5g). No primeiro grupo, 95% dos participantes apresentaram anticorpos; no segundo, o n\u00famero foi de 100%. Por isso, disse o Butantan, os pesquisadores optaram por seguir apenas com a dosagem mais alta no ensaio cl\u00ednico de fase 3.<\/p>\n As rea\u00e7\u00f5es adversas foram de leves a moderadas. Dor no local da aplica\u00e7\u00e3o e febre foram as mais comuns – com desaparecimento dos sintomas em at\u00e9 48 horas. 27% dos participantes relataram efeitos colaterais. Na China, houve apenas um caso de evento adverso grave, n\u00e3o associado \u00e0 vacina – uma crian\u00e7a teve pneumonia ap\u00f3s receber placebo.<\/p>\n