A Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl\u00eas) confirmou “poss\u00edvel associa\u00e7\u00e3o” entre a vacina contra o coronav\u00edrus da AstraZeneca e casos raros de co\u00e1gulos sangu\u00edneos, mas refor\u00e7ou que os benef\u00edcios do uso do imunizante superam os riscos de efeitos colaterais adversos.<\/p>\n
Em comunicado, o regulador medicinal da Uni\u00e3o Europeia informou que profissionais de sa\u00fade devem estar cientes da possibilidade de surgimento de co\u00e1gulos combinados com n\u00edveis baixos de plaquetas em duas semanas ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o do profil\u00e1tico. At\u00e9 agora, a maior parte dos casos ocorreu em mulheres com menos de 60 anos.<\/p>\n
Segundo o Comit\u00ea de Seguran\u00e7a da ag\u00eancia, os fen\u00f4menos ocorreram no c\u00e9rebro, no abd\u00f4men e nas art\u00e9rias. Foram analisados 86 pacientes, entre os quais 18 morreram – de cerca de 25 milh\u00f5es de pessoas vacinadas. Uma das explica\u00e7\u00f5es plaus\u00edveis, segundo a EMA, \u00e9 de que os co\u00e1gulos seriam uma resposta imune, levando a uma condi\u00e7\u00e3o similar a de indiv\u00edduos tratados com a droga heparina.<\/p>\n
De qualquer forma, a ag\u00eancia reitera que os eventos tromboemb\u00f3licos s\u00e3o “muito raros” e que a vacina da AstraZeneca, que foi desenvolvida junto com a Universidade de Oxford, \u00e9 segura e eficaz.<\/p>\n