Criticado pela demora para comprar vacinas contra covid-19 no ano passado, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade decidiu se antecipar e negocia com a Pfizer adquirir 40 milh\u00f5es de doses para imunizar crian\u00e7as de 5 a 11 anos. As conversas com a farmac\u00eautica, em est\u00e1gio avan\u00e7ado, acontecem antes mesmo de a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizar o uso do produto nesta faixa et\u00e1ria. A entrega dos imunizantes, por\u00e9m, est\u00e1 condicionada ao aval do \u00f3rg\u00e3o.<\/p>\n
Nesta sexta-feira, a Pfizer protocolou na Anvisa o pedido para o uso da vacina em crian\u00e7as, que j\u00e1 foi autorizado nos Estados Unidos. A ag\u00eancia tem prazo de um m\u00eas para analisar o pedido. Nas pr\u00f3ximas semanas, o governo deve fechar com o laborat\u00f3rio um contrato para entrega de 100 milh\u00f5es de novos imunizantes, que come\u00e7aria em janeiro.<\/p>\n
A ideia \u00e9 incluir nesse contrato uma previs\u00e3o de que, caso a ag\u00eancia brasileira d\u00ea o aval para o uso da vacina em crian\u00e7as, os primeiros 40 milh\u00f5es de imunizantes sejam espec\u00edficos para essa faixa et\u00e1ria. A entrega poderia, inclusive, ser adiantada para dezembro, caso a Anvisa avalie o assunto at\u00e9 l\u00e1.<\/p>\n
Essa distin\u00e7\u00e3o na contrata\u00e7\u00e3o \u00e9 necess\u00e1ria porque a dosagem da vacina aplicada em crian\u00e7as de 5 a 11 anos \u00e9 diferente da destinada a pessoas acima dessa idade. As 40 milh\u00f5es de unidades s\u00e3o suficientes para vacinar com duas doses todas as crian\u00e7as brasileiras nesta faixa et\u00e1ria, segundo o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
Integrantes da pasta justificam a negocia\u00e7\u00e3o antecipada como uma forma de se preparar para, assim que a ag\u00eancia autorizar, o Brasil tenha as vacinas para crian\u00e7as. Uma das principais acusa\u00e7\u00f5es da CPI da Covid no Senado ao governo de Jair Bolsonaro foi justamente a neglig\u00eancia nas negocia\u00e7\u00f5es de imunizantes.<\/p>\n
Ainda na gest\u00e3o do general Eduardo Pazuello como ministro da Sa\u00fade, o governo brasileiro ignorou dezenas de tentativas de contato da Pfizer, o que contribuiu para o atraso na vacina\u00e7\u00e3o no Pa\u00eds e o agravamento da pandemia.<\/p>\n
AN\u00c1LISE<\/strong><\/p>\n A palavra final para o uso em crian\u00e7as da vacina depende da Anvisa. Na ter\u00e7a-feira passada, a Pfizer j\u00e1 havia feito uma reuni\u00e3o de pr\u00e9-submiss\u00e3o do pedido de indica\u00e7\u00e3o da vacina do laborat\u00f3rio para crian\u00e7as. Segundo a ag\u00eancia, esse tipo de encontro \u00e9 feito com laborat\u00f3rios para apresentar os dados t\u00e9cnicos logo antes do envio formal do pedido de autoriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n “De acordo com o laborat\u00f3rio, a dose da vacina para as crian\u00e7as de 5 a 11 anos ser\u00e1 ajustada e ser\u00e1 menor que a dose para maiores de 12 anos, porque h\u00e1 uma nova formula\u00e7\u00e3o desenvolvida pela empresa”, informou a Anvisa.<\/p>\n Nos EUA, a Ag\u00eancia de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) deu o aval para o uso da vacina da Pfizer em crian\u00e7as, que j\u00e1 come\u00e7ou a ser aplicada. Ser\u00e3o aplicadas duas doses com tr\u00eas semanas de intervalo. A dose foi ajustada para um ter\u00e7o por inje\u00e7\u00e3o em compara\u00e7\u00e3o com a aplicada em adultos e adolescentes.<\/p>\n AMEA\u00c7AS<\/strong><\/p>\n Em outubro, a Pol\u00edcia Federal abriu inqu\u00e9rito para investigar amea\u00e7as de morte enviadas aos diretores da Anvisa em raz\u00e3o de eventual aprova\u00e7\u00e3o das vacinas contra a covid-19 para crian\u00e7as. Um homem do Paran\u00e1 enviou e-mails para integrantes da ag\u00eancia e institui\u00e7\u00f5es escolares no Estado com amea\u00e7as e e-mails an\u00f4nimos tamb\u00e9m foram recebidos.A Anvisa j\u00e1 sinalizou que a avalia\u00e7\u00e3o do uso de vacinas na popula\u00e7\u00e3o pedi\u00e1trica ser\u00e1 rigorosa. Em agosto, a ag\u00eancia negou autoriza\u00e7\u00e3o para a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante Coronavac contra a covid-19 em crian\u00e7as e adolescentes de 3 a 17 anos. O pedido havia sido feito pelo Instituto Butantan, produtor da vacina no Brasil.<\/p>\n A decis\u00e3o alega que os dados apresentados pelo instituto n\u00e3o eram suficientes para comprovar a seguran\u00e7a da vacina no grupo pedi\u00e1trico. “H\u00e1 que se lembrar que o sistema imunol\u00f3gico ainda est\u00e1 em fase de matura\u00e7\u00e3o nas crian\u00e7as. Decorre da\u00ed todo um cuidado adicional, que nunca ser\u00e1 pouco em rela\u00e7\u00e3o a essa popula\u00e7\u00e3o”, afirmou, o diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, em seu voto \u00e0 \u00e9poca.<\/p>\n PRESS\u00c3O DOS ESTADOS<\/strong><\/p>\n Na semana passada, a coordenadora do Programa Estadual de Imuniza\u00e7\u00e3o (PEI), Regiane de Paula, disse que representantes do governo de S\u00e3o Paulo e de outros Estados participaram de uma reuni\u00e3o com o Conselho Nacional de Secret\u00e1rios de Sa\u00fade (Conass), em que se observou “uma unanimidade de todos os Estados na necessidade de fazer a vacina\u00e7\u00e3o da popula\u00e7\u00e3o de 5 a 11 anos”.<\/p>\n