BRAS\u00cdLIA, DF (FOLHAPRESS) – O presidente Jair Bolsonaro (sem partido) telefonou para o presidente russo, Vladimir Putin, para discutir a compra e a produ\u00e7\u00e3o no Brasil da vacina russa Sputnik V.<\/p>\n
Em v\u00eddeo divulgado ap\u00f3s a conversa, Bolsonaro aparece usando m\u00e1scara e diz que \u00e9 preciso “resolver alguns entraves” no Brasil para a libera\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n
Em 27 de mar\u00e7o, a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) informou que havia suspendido o prazo de an\u00e1lise do pedido de uso emergencial da vacina russa devido \u00e0 falta de parte dos dados exigidos para a avalia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
“Um dos assuntos mais importantes que n\u00f3s tratamos aqui \u00e9 a possibilidade de n\u00f3s virmos a receber a vacina Sputnik daquele pa\u00eds”, disse Bolsonaro. “Logicamente, dependemos ainda de resolver alguns entraves aqui no Brasil. Estamos ultimando contato com as demais autoridades, entre elas a Anvisa, de como n\u00f3s podemos efetivamente importar esta vacina”, afirmou o presidente.<\/p>\n
Bolsonaro disse haver expectativa de produ\u00e7\u00e3o dom\u00e9stica do imunizante. “Esperamos inclusive que, caso aprovada a vacina Sputnik, n\u00f3s viemos a produzi-la no Brasil”, disse o presidente.<\/p>\n
O presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, disse que receber\u00e1 ainda nesta semana o embaixador russo no Brasil, Alexey Kazimirovitch Labetskiy, e que foi acertada uma miss\u00e3o da ag\u00eancia brasileira \u00e0 R\u00fassia.<\/p>\n
“Temos neste contato a confirma\u00e7\u00e3o do envio da nossa miss\u00e3o, uma miss\u00e3o de vigil\u00e2ncia sanit\u00e1ria \u00e0 R\u00fassia para que possamos efetuar a inspe\u00e7\u00e3o nas instala\u00e7\u00f5es de produ\u00e7\u00e3o tanto de insumos como da pr\u00f3pria vacina”, afirmou. A data da viagem dever\u00e1 ser acertada em reuni\u00e3o nesta quarta-feira (7).<\/p>\n
O pedido de uso emergencial da Sputnik V foi solicitado em 26 de mar\u00e7o pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica, que tem uma parceria com o Fundo de Investimento Direto da R\u00fassia. A empresa busca o aval para o uso de 10 milh\u00f5es de doses adquiridas pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade no in\u00edcio deste m\u00eas.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, uma triagem inicial dos documentos anexados no pedido apontou que faltava parte dos dados exigidos para a avalia\u00e7\u00e3o, como especifica\u00e7\u00f5es de qualidade e informa\u00e7\u00f5es do tempo m\u00e9dio de acompanhamento dos pacientes que fizeram parte dos estudos.<\/p>\n
Com isso, o prazo para que a ag\u00eancia decidisse sobre o pedido, previsto neste caso em sete dias \u00fateis, foi suspenso at\u00e9 que haja a entrega dos documentos completos.<\/p>\n
“Assim que houver uma supera\u00e7\u00e3o nas quest\u00f5es regulat\u00f3rias, estaremos aplicando a vacina aqui no Brasil”, disse o ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, que tamb\u00e9m participou da conversa.<\/p>\n