A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) recebeu uma solicita\u00e7\u00e3o para autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial de uma nova vacina contra a covid-19, da farmac\u00eautica CanSino, sediada na China. O pedido foi feito pela Biomm, representante da empresa no Brasil.<\/p>\n
A vacina, chamada Convidecia, funciona com dose \u00fanica, assim como o imunizante da farmac\u00eautica Janssen. A Anvisa tem sete dias \u00fateis para responder ao pedido.<\/p>\n
Este prazo pode ser estendido caso sejam solicitados esclarecimentos ou novas informa\u00e7\u00f5es ao cons\u00f3rcio de empresas \u00e0 frente de oferta do imunizante no Brasil.<\/p>\n
A equipe da Anvisa avaliar\u00e1 os documentos sobre a vacina, que devem responder a aspectos exigidos pela an\u00e1lise t\u00e9cnica, como a comprova\u00e7\u00e3o da seguran\u00e7a, efic\u00e1cia, dura\u00e7\u00e3o da prote\u00e7\u00e3o e imunogenicidade.<\/p>\n
Segundo banco de dados sobre vacinas contra a covid-19 da McGill University, no Canad\u00e1, a vacina da CanSino j\u00e1 foi aprovada em nove pa\u00edses, principalmente na \u00c1sia e Am\u00e9rica Latina.<\/p>\n
Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n