A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou hoje (3) que ainda n\u00e3o recebeu novo pedido de autoriza\u00e7\u00e3o emergencial ou de registro definitivo de vacinas contra a covid-19 para uso em crian\u00e7as.<\/p>\n
Em comunicado, a Anvisa lembrou que a aprova\u00e7\u00e3o da vacina\u00e7\u00e3o em um determinado p\u00fablico s\u00f3 ocorre a partir de uma solicita\u00e7\u00e3o de um fabricante. Nessa requisi\u00e7\u00e3o, \u00e9 preciso apresentar dados cient\u00edficos sobre seguran\u00e7a e efic\u00e1cia do imunizante.<\/p>\n
O tema ganhou aten\u00e7\u00e3o na semana passada quando a autoridade sanit\u00e1ria dos Estados Unidos, a FDA, aprovou o uso da vacina do cons\u00f3rcio Pfizer-BioNTech em pessoas com idades de 5 a 11 anos de idade.\u00a0<\/p>\n
Na semana passada a Pfizer anunciou que entraria com a solicita\u00e7\u00e3o junto \u00e0 Anvisa para viabilizar a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante nesse p\u00fablico. Contudo, segundo a ag\u00eancia, o requerimento ainda n\u00e3o foi encaminhado.<\/p>\n
Na semana passada, os diretores da Anvisa receberam amea\u00e7as de morte de pessoas contra a vacina\u00e7\u00e3o de crian\u00e7as. O caso foi denunciado \u00e0s autoridades para investiga\u00e7\u00e3o e eventual puni\u00e7\u00e3o dos respons\u00e1veis.<\/p>\n