Os testes cl\u00ednicos de um medicamento contra a covid-19 come\u00e7aram a ser feitos no Brasil. A pesquisa desenvolvida pela Pfizer utiliza a mol\u00e9cula PF-07321332, um antiviral da classe dos inibidores de protease. Segundo a farmac\u00eautica, o rem\u00e9dio, administrado via oral, j\u00e1 mostrou potencial para ser utilizado contra o novo coronav\u00edrus.<\/p>\n
Mais de 20 centros de pesquisa brasileiros fazem parte dos estudos cl\u00ednicos de Fase 2 e 3. Amazonas, Bahia, Cear\u00e1, Distrito Federal, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Mato Grosso, Minas Gerais, Rio Grande do Sul, Santa Catarina, Rio de Janeiro e S\u00e3o Paulo t\u00eam institui\u00e7\u00f5es que far\u00e3o os testes. Para participar do estudo \u00e9 necess\u00e1rio ter mais de 18 anos.<\/p>\n
A Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) \u00e9 uma das que realiza os testes. Segundo a institui\u00e7\u00e3o, o tratamento \u00e9 feito com duas doses di\u00e1rias do composto PF-07321332 associado ao ritonavir por cinco dias seguidos. O ritonavir \u00e9 usado para aumentar o n\u00edvel da droga ativa. O acompanhamento ter\u00e1 dura\u00e7\u00e3o de 24 semanas, com tr\u00eas visitas presenciais no primeiro m\u00eas e as demais consultas feitas por telefone.<\/p>\n
A mol\u00e9cula que est\u00e1 sendo estudada foi aprovada na Fase 1, que testa seguran\u00e7a e tolerabilidade em humanos. Considerando os resultados j\u00e1 obtidos, incluindo a fase pr\u00e9-cl\u00ednica, com testes in vitro<\/em>, a Pfizer desenvolve agora tr\u00eas estudos pivotais, randomizados, duplo-cego e controlados por placebo.<\/p>\n Os testes envolvem, portanto, tr\u00eas tipos de pacientes: n\u00e3o vacinados ou vacinados com suspeita e\/ou diagn\u00f3stico de covid-19 e com baixo risco de desenvolver doen\u00e7a grave; estudo em pacientes n\u00e3o vacinados com suspeita e\/ou diagn\u00f3stico de covid-19 e com alto risco de desenvolver doen\u00e7a grave; e estudo em pessoas n\u00e3o vacinadas cujos contatos domiciliares est\u00e3o com covid-19.<\/p>\n Para serem realizados no Brasil, os estudos s\u00e3o previamente aprovados pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) e pela Comiss\u00e3o Nacional de \u00c9tica em Pesquisa (Conep), al\u00e9m dos Comit\u00eas de \u00c9tica dos centros de pesquisa participantes.<\/p>\n Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n