O gerente-geral de Medicamentos da Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria, Gustavo Mendes, afirmou na manh\u00e3 desta segunda-feira, 5, que, at\u00e9 o momento, o \u00f3rg\u00e3o regulador n\u00e3o recebeu informa\u00e7\u00f5es complementares solicitadas aos desenvolvedores das vacinas nacionais candidatas contra a covid-19 Butanvac e Versamune para que possa avaliar a autoriza\u00e7\u00e3o para in\u00edcio dos testes em humanos.<\/p>\n
Mendes explicou, em entrevista \u00e0 r\u00e1dio CBN<\/em>, que foram feitas “exig\u00eancias para as duas empresas porque elas apresentaram dados sobre os estudos que foram feitos, mas n\u00e3o apresentaram propostas de como o estudo em humanos ser\u00e1 realizado – como, por exemplo, quantas pessoas v\u00e3o participar do estudo ou quem vai executar”.<\/p>\n H\u00e1 duas semanas, o governo de S\u00e3o Paulo e o governo federal anunciaram os dois imunizantes com a promessa de produ\u00e7\u00e3o integral em solo brasileiro. A Butanvac \u00e9 desenvolvida pelo Instituto Butantan, enquanto que a Versamune \u00e9 elaborada por pesquisadores da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP). As vacinas aguardam autoriza\u00e7\u00e3o do \u00f3rg\u00e3o regulador para que possam iniciar a fase I de testes cl\u00ednicos, que deve apontar a seguran\u00e7a dos imunizantes.<\/p>\n