A Merck informa em comunicado nesta segunda-feira que ela e a Ridgeback Biotherapeutics entraram com pedido nos Estados Unidos para que seja autorizado o uso emergencial do medicamento molnupiravir “para o tratamento de adultos em risco com covid-19 leve a moderada”. A solicita\u00e7\u00e3o foi feita \u00e0 Administra\u00e7\u00e3o de Comidas e Rem\u00e9dios (FDA, a Anvisa americana) e a empresa diz que realiza um trabalho em v\u00e1rias ag\u00eancias pelo mundo para garantir o uso do rem\u00e9dio nos pr\u00f3ximos meses.<\/p>\n
O pedido \u00e9 feito a partir de resultados positivos do molnupiravir segundo an\u00e1lise parcial de um estudo em andamento, aponta o comunicado. Nessa an\u00e1lise, o medicamento reduziu o risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte em aproximadamente 50%. Antecipando o aval para seu uso, a Merck diz que j\u00e1 est\u00e1 produzindo o medicamento e pretende garantir a elabora\u00e7\u00e3o do equivalente a 10 milh\u00f5es de tratamentos com ele at\u00e9 o fim deste ano, planejando ainda manter a produ\u00e7\u00e3o ao longo de 2022.<\/p>\n