A AstraZeneca informou nesta ter\u00e7a-feira (5) que emitiu solicita\u00e7\u00e3o para o uso emergencial ao Food and Drug Administration (FDA, a Anvisa dos Estados Unidos) de seu medicamento AZD7442, descrito pela farmac\u00eautica brit\u00e2nica como uma “combina\u00e7\u00e3o de anticorpos” que reduziu em 77% o risco de casos graves de covid-19 em testes de fase 3.<\/p>\n
Nos estudos cl\u00ednicos conduzidas pela companhia, mais de 75% dos participantes tinham comorbidades relacionadas \u00e0 covid-19 ou apresentavam resposta imune menor \u00e0s vacinas contra a doen\u00e7a, disse a empresa, que contou 35 casos de covid-19 sintom\u00e1tica em uma an\u00e1lise prim\u00e1ria. De acordo com a AstraZeneca, a droga foi “bem tolerada” pelos volunt\u00e1rios do teste.<\/p>\n
Caso obtenha a autoriza\u00e7\u00e3o do FDA, esta ser\u00e1 o primeiro medicamente preventivo contra a covid-19 a receber aval para uso emergencial, afirmou a AstraZeneca.<\/p>\n