S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – O ex-ministro da Sa\u00fade Luiz Henrique Mandetta gravou v\u00eddeo para comentar a decis\u00e3o do governo Jair Bolsonaro de mudar as regras da campanha de imuniza\u00e7\u00e3o contra a Covid-19.<\/p>\n
Nesta quinta (16), o governo passou a recomendar que adolescentes sem comorbidades n\u00e3o sejam vacinados. O ministro da Sa\u00fade, Marcelo Queiroga, atribuiu o recuo a d\u00favidas sobre a seguran\u00e7a na imuniza\u00e7\u00e3o destes jovens e criticou estados que j\u00e1 come\u00e7aram a imunizar os menores de 18 anos.<\/p>\n
“Fomos supreendidos hoje com a interrup\u00e7\u00e3o da vacina de crian\u00e7as e adolescentes por parte do ministro da Sa\u00fade que alega efeitos adversos severos”, diz Mandetta em v\u00eddeo divulgado nas redes sociais.<\/p>\n
“Esse efeito adverso \u00e9 muito raro. O risco de voc\u00ea ter esse efeito \u00e9 infinitamente inferior quando se trata de vacina versus a doen\u00e7a propriamente dita”, segue o ex-ministro.<\/p>\n
“O Brasil perdeu a chance de ter as vacinas, agora n\u00f3s estamos faltando vacinas e por isso ele interrompe nas crian\u00e7as e adolescentes para dar nos idosos e na popula\u00e7\u00e3o geral o que \u00e9 correto. S\u00f3 n\u00e3o pode \u00e9 causar esse tipo de informa\u00e7\u00e3o que n\u00e3o tem sustenta\u00e7\u00e3o cient\u00edfica, j\u00e1 que as vacinas s\u00e3o a melhor maneira de proteger as nossas crian\u00e7as e nossos adolescentes”, continua Mandetta.<\/p>\n
Em nota divulgada na noite desta quinta (16), a Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) afirmou que est\u00e1 investigando morte de adolescente ap\u00f3s aplica\u00e7\u00e3o da vacina contra a Covid-19 da Pfizer, mas que mant\u00e9m indica\u00e7\u00e3o do imunizante.<\/p>\n
“No momento, n\u00e3o h\u00e1 uma rela\u00e7\u00e3o causal definida entre este caso e a administra\u00e7\u00e3o da vacina”, diz a Anvisa.<\/p>\n
Segundo a ag\u00eancia, os dados recebidos “s\u00e3o preliminares e necessitam de aprofundamento para confirmar ou descartar a rela\u00e7\u00e3o causal com a vacina”. A Anvisa aprovou a utiliza\u00e7\u00e3o da vacina da Pfizer para crian\u00e7as e adolescentes entre 12 e 15 anos em junho deste ano.<\/p>\n
No v\u00eddeo, Mandetta afirma ainda que foi pego de surpresa com a decis\u00e3o do governo Bolsonaro. “Essas vacinas s\u00e3o feitas em fun\u00e7\u00e3o de recomenda\u00e7\u00f5es n\u00e3o s\u00f3 do laborat\u00f3rio, mas da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade e de todas as sociedades de especialidade.<\/p>\n
Aqui no Brasil, quem deve zelar pelos efeitos adversos \u00e9 a Anvisa. Todas as sociedades informaram que n\u00e3o foram ouvidas pelo ministro e a Anvisa deu a nota mantendo a recomenda\u00e7\u00e3o da vacina assim como as sociedades”, diz.<\/p>\n
Segundo mat\u00e9ria do jornal Folha de S.Paulo, o Conass (Conselho Nacional de Secret\u00e1rios de Sa\u00fade) e o Conasems (Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Sa\u00fade) foram pegos de surpresa com a decis\u00e3o. Os conselhos de secret\u00e1rios tamb\u00e9m n\u00e3o recomendaram suspender a vacina\u00e7\u00e3o destes grupos, como pediu Queiroga.<\/p>\n