A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) divulgou nota na noite desse s\u00e1bado (27), informando a suspens\u00e3o dos prazos de an\u00e1lises do pedido de uso emergencial da vacina russa Sputnik V, feito na semana que passou pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica, empresa respons\u00e1vel pelo imunizante russo, no Brasil. Segundo a Anvisa, a medida foi adotada em fun\u00e7\u00e3o da aus\u00eancia de documentos.<\/p>\n
\u201cDevido \u00e0 aus\u00eancia de documentos considerados importantes para a an\u00e1lise, conforme previs\u00e3o legal, houve a suspens\u00e3o da contagem dos prazos, at\u00e9 que a empresa apresente as informa\u00e7\u00f5es descritas como ‘n\u00e3o apresentado’ no painel divulgado”, diz a Ag\u00eancia.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, o painel apresenta a porcentagem relativa ao\u00a0status\u00a0de submiss\u00e3o de cada um dos relat\u00f3rios e informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias \u00e0 an\u00e1lise de autoriza\u00e7\u00e3o de uso tempor\u00e1rio e emergencial.\u00a0<\/p>\n
Apesar da suspens\u00e3o do prazo, a Ag\u00eancia informou que continua a an\u00e1lise das demais informa\u00e7\u00f5es apresentadas pela Uni\u00e3o Qu\u00edmica.<\/p>\n
Sobre a Versamune, vacina desenvolvida em parceria entre a Universidade de S\u00e3o Paulo (USP), a empresa Farmacore e a PDS Biotechnology, dos Estados Unidos, a Anvisa disse que emitiu exig\u00eancias para a Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto, depois de analisar o pedido de realiza\u00e7\u00e3o de estudos cl\u00ednicos das fases 1 e 2 de desenvolvimento do imunizante.<\/p>\n
Segundo a Ag\u00eancia, a documenta\u00e7\u00e3o foi protocolada na quinta-feira (25) e que \u201cas exig\u00eancias n\u00e3o suspendem a an\u00e1lise das demais informa\u00e7\u00f5es apresentadas pelas desenvolvedoras da vacina\u201d.<\/p>\n