{"id":213487,"date":"2026-09-17T15:03:37","date_gmt":"2026-09-17T18:03:37","guid":{"rendered":"https:\/\/roteironoticias.com.br\/?p=213487"},"modified":"2026-09-17T15:03:40","modified_gmt":"2026-09-17T18:03:40","slug":"doenca-de-huntington-vai-alem-dos-movimentos-involuntarios-e-afeta-memoria-emocoes-e-relacoes-sociais","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/roteironoticias.com.br\/index.php\/2026\/09\/17\/doenca-de-huntington-vai-alem-dos-movimentos-involuntarios-e-afeta-memoria-emocoes-e-relacoes-sociais\/","title":{"rendered":"Doen\u00e7a de Huntington vai al\u00e9m dos movimentos involunt\u00e1rios e afeta mem\u00f3ria, emo\u00e7\u00f5es e rela\u00e7\u00f5es sociais"},"content":{"rendered":"\n

Mapeamento conduzido pela Associa\u00e7\u00e3o Brasil Huntington (ABH) revela que mais da metade das pessoas afetadas convive com altera\u00e7\u00f5es cognitivas, perda de mem\u00f3ria e preju\u00edzo nas rela\u00e7\u00f5es sociais e familiares<\/em>
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Geralmente associada a movimentos corporais desordenados e involunt\u00e1rios, a Doen\u00e7a de Huntington (DH) carrega um impacto profundo que vai muito al\u00e9m das limita\u00e7\u00f5es f\u00edsicas. O primeiro Mapeamento Nacional da Doen\u00e7a de Huntington, realizado pela Associa\u00e7\u00e3o Brasil Huntington (ABH), com apoio da Teva Brasil, com 1.437 participantes, revela que, embora a coreia, caracterizada pelos movimentos involunt\u00e1rios, tenha sido apontada por 34,8% dos entrevistados como o sintoma mais marcante, seguida pela perda de equil\u00edbrio (31,2%) e por problemas psicol\u00f3gicos (14,5%), a pesquisa evidencia que as altera\u00e7\u00f5es cognitivas e comportamentais tamb\u00e9m representam desafios importantes para a autonomia e o bem-estar dos pacientes.
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“A Doen\u00e7a de Huntington n\u00e3o afeta apenas o corpo. Ela transforma a forma como a pessoa pensa, sente e se relaciona. Quando a sociedade enxerga apenas o movimento involunt\u00e1rio, ela deixa de ver a pessoa que est\u00e1 enfrentando a perda progressiva da sua mem\u00f3ria, da sua autonomia e da sua voz. Precisamos desmistificar a doen\u00e7a para combater o preconceito e garantir acolhimento adequado”, ressalta Gladys Miranda, Presidente da Associa\u00e7\u00e3o Brasil Huntington.
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A doen\u00e7a de Huntington \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica rara, heredit\u00e1ria e progressiva, causada por uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que provoca a degenera\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas do c\u00e9rebro ao longo do tempo. A doen\u00e7a pode afetar movimentos, pensamentos, comportamento e emo\u00e7\u00f5es, com sintomas que variam de uma pessoa para outra e tendem a se intensificar progressivamente. Embora ainda n\u00e3o tenha cura, existem tratamentos e estrat\u00e9gias de cuidado capazes de ajudar no controle dos sintomas e na manuten\u00e7\u00e3o da qualidade de vida. O acompanhamento m\u00e9dico multidisciplinar \u00e9 fundamental para adaptar o cuidado \u00e0s diferentes fases da doen\u00e7a e \u00e0s necessidades de cada paciente.
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Os dados da pesquisa mostram que a doen\u00e7a pode afetar diferentes aspectos da vida cotidiana. Cerca de 78,7% das pessoas entrevistadas relatam impacto importante no bem-estar emocional, 77,3% na capacidade de concentra\u00e7\u00e3o e 60,3% na mem\u00f3ria. As dificuldades tamb\u00e9m aparecem nas atividades do dia a dia: mais da metade enfrenta impacto relevante para praticar atividades f\u00edsicas (cerca de 70,6%) e para manusear objetos simples (cerca de 60%), al\u00e9m de metade relatar dificuldade para realizar mais de uma tarefa ao mesmo tempo. O conv\u00edvio social e familiar tamb\u00e9m \u00e9 afetado, com cerca de 63,5% dos participantes relatando preju\u00edzo importante nas rela\u00e7\u00f5es familiares e quase metade relatando o mesmo nas rela\u00e7\u00f5es de amizade. Al\u00e9m disso, 41,8% convivem com ins\u00f4nia noturna e 35% com sonol\u00eancia durante o dia.
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“Os resultados do mapeamento mostram que \u00e9 preciso ampliar o olhar sobre a Doen\u00e7a de Huntington. Os impactos cognitivos, emocionais e sociais podem comprometer significativamente a autonomia e a qualidade de vida, muitas vezes de forma silenciosa. Por isso, o diagn\u00f3stico e o acompanhamento cont\u00ednuo s\u00e3o fundamentais para que cada pessoa tenha acesso ao cuidado adequado \u00e0s suas necessidades ao longo da evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a”, afirma F\u00e1bio Carvalho, Diretor M\u00e9dico da Teva no Brasil.
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Conhecer para cuidar<\/strong><\/p>\n\n\n\n

A Doen\u00e7a de Huntington \u00e9 uma condi\u00e7\u00e3o heredit\u00e1ria rara, que afeta o sistema nervoso central e apresenta como caracter\u00edsticas altera\u00e7\u00f5es motoras, comportamentais e cognitivas. \u00c9 causada por uma muta\u00e7\u00e3o no gene que codifica a prote\u00edna huntingtina (Htt), que resulta em uma forma anormal da prote\u00edna. Essa muta\u00e7\u00e3o leva \u00e0 morte de c\u00e9lulas nervosas em \u00e1reas espec\u00edficas do c\u00e9rebro e causa comprometimento em diversas funcionalidades do corpo.
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A transmiss\u00e3o da doen\u00e7a segue um padr\u00e3o de heran\u00e7a autoss\u00f4mica dominante: basta que um dos pais tenha o gene alterado para que cada filho tenha 50% de chance de herdar a muta\u00e7\u00e3o e desenvolver a doen\u00e7a. Homens e mulheres s\u00e3o igualmente afetados e, se a muta\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 herdada, a condi\u00e7\u00e3o n\u00e3o \u00e9 transmitida para as pr\u00f3ximas gera\u00e7\u00f5es1<\/sup>.
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A DH inicia, em geral, em pessoas entre os 30 e 50 anos, com sintomas comportamentais e\/ou cognitivos e pode ser confundida com depress\u00e3o, esquizofrenia e outros transtornos psiqui\u00e1tricos. Por\u00e9m, muitas vezes o diagn\u00f3stico s\u00f3 \u00e9 fechado quando a coreia (movimentos involunt\u00e1rios r\u00e1pidos e descoordenados) se inicia. O diagn\u00f3stico da DH \u00e9 um processo multifacetado, normalmente feito por um m\u00e9dico neurologista, que envolve avalia\u00e7\u00e3o cl\u00ednica, testes gen\u00e9ticos e, em alguns casos, exames neurol\u00f3gicos adicionais.
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A agilidade na procura por acompanhamento m\u00e9dico auxilia o paciente e seus familiares a planejarem melhor sua assist\u00eancia, prolongar a autonomia e a manter a qualidade de vida do paciente.
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A DH \u00e9 uma doen\u00e7a rara que afeta cerca de 1 em cada 10 mil pessoas na maioria dos pa\u00edses europeus. A incid\u00eancia varia em diferentes regi\u00f5es do mundo. N\u00e3o existem estat\u00edsticas oficiais de casos de DH no Brasil, por\u00e9m estima-se que existam entre 14.700 e 21 mil pessoas portadoras do gene da doen\u00e7a2<\/sup>. H\u00e1 locais de alta preval\u00eancia como Feira Grande (AL), Erv\u00e1lia (MG) e o distrito de Sal\u00e3o (CE), que, provavelmente, decorrem do isolamento geogr\u00e1fico e casamentos entre parentes.<\/p>\n\n\n\n

Refer\u00eancias <\/strong><\/p>\n\n\n\n

1 ABH – Associa\u00e7\u00e3o Brasil Huntington.<\/sup> Heran\u00e7a gen\u00e9tica na Doen\u00e7a de Huntington<\/sup><\/em>: entenda o risco e a transmiss\u00e3o. Dispon\u00edvel em:<\/sup> Link<\/a><\/p>\n\n\n\n

2 BRASIL. Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Biblioteca Virtual em Sa\u00fade.<\/sup> 27\/9 \u2013 Dia Nacional da Doen\u00e7a de Huntington<\/sup><\/em>. Bras\u00edlia: Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, [2023?]. Dispon\u00edvel em:<\/sup> Link<\/a><\/p>\n\n\n\n


Por Imagem Corporativa\/Catarina Marr\u00e3o\u00a0<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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