A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou que, na segunda-feira (28), foi realizada uma reuni\u00e3o com t\u00e9cnicos da ag\u00eancia e do Instituto Butantan para discutir a vacina Butanvac contra a covid-19. Segundo a ag\u00eancia, o protocolo de pesquisa cl\u00ednica j\u00e1 est\u00e1 aprovado, mas ainda faltam dados espec\u00edficos para iniciar os testes em humanos.<\/p>\n
Em nota, o \u00f3rg\u00e3o regulador afirma que o objetivo da reuni\u00e3o foi avaliar as informa\u00e7\u00f5es j\u00e1 apresentadas pelo Butantan. “Mas para que a vacina comece a ser aplicada em seres humanos \u00e9 necess\u00e1rio apresentar dados espec\u00edficos, que ainda est\u00e3o sendo gerados pelo Butantan”, afirma a ag\u00eancia. Segundo a Anvisa, um exemplo dos dados faltantes se refere \u00e0 inativa\u00e7\u00e3o do v\u00edrus utilizado na vacina.<\/p>\n
Em 9 de junho, a ag\u00eancia autorizou o in\u00edcio da pesquisa cl\u00ednica do imunizante. \u00c0 \u00e9poca, a Anvisa disse que 400 pessoas com mais de 18 anos devem participar da primeira etapa do estudo. J\u00e1 nas demais, h\u00e1 expectativa que 6 mil volunt\u00e1rios recebam a vacina. A administra\u00e7\u00e3o da Butanvac, que acontece em duas doses com intervalo de 28 dias, acontecer\u00e1 no Hospital das Cl\u00ednicas (FMUSP), na capital paulista, e no Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina de Ribeir\u00e3o Preto (SP).<\/p>\n