BRAS\u00cdLIA, DF (FOLHAPRESS) – A Precisa Medicamentos, empresa que representa a farmac\u00eautica indiana Bharat Biotech no Brasil, informou que apresentar\u00e1 nesta segunda-feira (28) \u00e0 Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) um pedido de uso emergencial da vacina Covaxin.<\/p>\n
A medida ocorre no momento em que um contrato firmado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade com a empresa \u00e9 o novo foco de an\u00e1lise da CPI da Covid em meio a investiga\u00e7\u00f5es por suspeita de irregularidades.<\/p>\n
Em nota, a empresa diz que a autoriza\u00e7\u00e3o \u00e9 “a \u00fanica etapa que falta” para que 20 milh\u00f5es de doses negociadas com a Sa\u00fade “comecem a ser importadas e aplicadas no Brasil”.<\/p>\n
“Estudos internacionais j\u00e1 apontaram efic\u00e1cia geral da Covaxin de 78% em sintom\u00e1ticos e 100% em casos graves, o que colaboraria de forma significativa na redu\u00e7\u00e3o das mortes no Brasil”, informa.<\/p>\n
Apesar do an\u00fancio da empresa, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade j\u00e1 avalia suspender ou at\u00e9 mesmo cancelar o contrato para obten\u00e7\u00e3o das doses. A avalia\u00e7\u00e3o ocorre em meio ao avan\u00e7o das investiga\u00e7\u00f5es sobre o caso.<\/p>\n
Segundo a Precisa, a decis\u00e3o por fazer o pedido de uso emergencial nesta segunda foi tomada ap\u00f3s obten\u00e7\u00e3o de documentos e dados extras que estavam pendentes.<\/p>\n
A exist\u00eancia de den\u00fancias de irregularidades foi revelada pela Folha na sexta-feira passada (18), com a divulga\u00e7\u00e3o do depoimento sigiloso de Lu\u00eds Ricardo Miranda, chefe da divis\u00e3o de importa\u00e7\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade.<\/p>\n
Ele disse ao Minist\u00e9rio P\u00fablico Federal em Bras\u00edlia que recebeu uma “press\u00e3o at\u00edpica” para agilizar a libera\u00e7\u00e3o da Covaxin, desenvolvida pelo laborat\u00f3rio Bharat Biotech.<\/p>\n
A situa\u00e7\u00e3o resultou em uma nova linha de investiga\u00e7\u00e3o da CPI. Em depoimento na sexta (25) \u00e0 comiss\u00e3o, o deputado Luis Miranda (DEM-DF), irm\u00e3o do servidor, disse que alertou Bolsonaro em mar\u00e7o sobre supostas irregularidades na compra da Covaxin.<\/p>\n
Miranda tamb\u00e9m relatou que Bolsonaro teria ligado o l\u00edder do governo na C\u00e2mara, o deputado federal Ricardo Barros (PP-PR), ao “rolo” nas negocia\u00e7\u00f5es para a compra da vacina indiana. Barros negou ter participado da negocia\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
O presidente Bolsonaro mandou a Pol\u00edcia Federal investigar o deputado e o servidor, mas n\u00e3o explicou o que fez ao ser alertado por eles sobre as supostas irregularidades.<\/p>\n
O contrato da Sa\u00fade com a Precisa foi firmado em fevereiro, ainda em um momento em que a vacina n\u00e3o tinha tido todos os resultados de estudos cl\u00ednicos divulgados, e com previs\u00e3o de custo de US$ 15 a dose.<\/p>\n
Meses antes, o minist\u00e9rio j\u00e1 tinha negado propostas de vacinas mais baratas e j\u00e1 aprovadas em outros pa\u00edses, como a Pfizer.<\/p>\n
Integrantes do governo dizem que o governo tinha como objetivo obter doses ainda no primeiro semestre. A previs\u00e3o de entrega, no entanto, nunca foi cumprida.<\/p>\n
No in\u00edcio de junho, ap\u00f3s negativa de um pedido anterior, a Anvisa concedeu aval ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para importa\u00e7\u00e3o da vacina, desde que cumpridos diferentes requisitos, como acompanhamento em estudos cl\u00ednicos. O volume de doses para importa\u00e7\u00e3o inicial tamb\u00e9m foi limitado a 4 milh\u00f5es.<\/p>\n
Desde ent\u00e3o, por\u00e9m, a pasta n\u00e3o fez novas reuni\u00f5es com a Anvisa.<\/p>\n
Dentro do minist\u00e9rio, a avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 que a soma das investiga\u00e7\u00f5es, falta de aval para uso emergencial e a dificuldade na previs\u00e3o de entrega colaboram para a possibilidade de cancelamento do contrato.<\/p>\n
Nos \u00faltimos meses, a Precisa chegou a divulgar que apresentaria documentos para o pedido de uso emergencial, mas a solicita\u00e7\u00e3o n\u00e3o foi protocolada oficialmente.<\/p>\n
Por outro lado, a empresa fez um pedido para estudos cl\u00ednicos da vacina no Brasil, o qual foi aceito em maio pela Anvisa. A previs\u00e3o \u00e9 que os testes sirvam como complemento a dados da vacina obtidos em estudos na \u00cdndia.<\/p>\n
Em nota, a empresa diz que dar\u00e1 in\u00edcio aos testes “em breve”, com apoio do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.<\/p>\n