(FOLHAPRESS) – A vacina contra a chikungunya desenvolvida pelo Instituto Butantan apresentou 100% de efic\u00e1cia em adolescentes de 12 a 17 anos que j\u00e1 tinham sido infectados pelo v\u00edrus antes de receber o imunizante. Em pessoas que n\u00e3o foram expostas \u00e0 doen\u00e7a, a efic\u00e1cia foi de 99,1%. Os resultados da pesquisa foram publicados\u00a0 no peri\u00f3dico cient\u00edfico The Lancet Infectious Diseases.<\/p>\n
O estudo sobre a vacina da chikungunya, chamada de VLA1553, foi feito entre fevereiro de 2022 e mar\u00e7o de 2023 em diferentes regi\u00f5es do Brasil. \u00c9 o primeiro realizado com adolescentes em um pa\u00eds end\u00eamico (onde a doen\u00e7a tem uma grande incid\u00eancia). Foram analisados 754 participantes, sendo que 80% nunca tinham sido infectados pela doen\u00e7a e 20% j\u00e1.<\/p>\n
Os pesquisadores analisaram a efic\u00e1cia a partir da taxa de imunogenicidade, que \u00e9 a capacidade da vacina gerar uma resposta imune e proteger contra o v\u00edrus. Em pacientes que n\u00e3o tiveram exposi\u00e7\u00e3o pr\u00e9via \u00e0 chikungunya, a efic\u00e1cia foi de 98,8% ap\u00f3s 28 dias da aplica\u00e7\u00e3o do imunizante. Depois de seis meses, o percentual chegou a 99,1%.<\/p>\n
Os pacientes que foram expostos ao v\u00edrus previamente, em algum momento da vida, j\u00e1 tinham um n\u00edvel alto de anticorpos neutralizantes contra a chikungunya. A taxa de efic\u00e1cia da vacina nesse p\u00fablico, depois de seis meses, chegou a 100%.<\/p>\n
“A principal informa\u00e7\u00e3o que a gente extrai do estudo com rela\u00e7\u00e3o a esses pacientes que j\u00e1 tinham sido expostos previamente ao v\u00edrus \u00e9 que eles tiveram uma quantidade menor de eventos adversos decorrentes da vacina, ent\u00e3o mesmo que a pessoa j\u00e1 tenha tido contato com a doen\u00e7a e possua anticorpos, \u00e9 vantajoso de vacinar”, destaca Eolo Morandi, um dos autores do estudo e que tamb\u00e9m \u00e9 gestor m\u00e9dico de desenvolvimento cl\u00ednico do Instituto Butantan.<\/p>\n
Outra forma de avalia\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia da vacina \u00e9 a taxa de soroconvers\u00e3o, capacidade de induzir a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos nos pacientes que n\u00e3o tinham o mecanismo de defesa contra o v\u00edrus.<\/p>\n
Dos 754 pacientes avaliados na pesquisa, 502 foram imunizados, enquanto 252 receberam placebo, tratamento sem efeito terap\u00eautico usado para compara\u00e7\u00e3o e verifica\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia da vacina.<\/p>\n
“\u00c9 uma vacina nova, ent\u00e3o n\u00e3o tinha outra vacina de chikungunya para compara\u00e7\u00e3o. A gente precisava avaliar a imunogenicidade de forma clara e objetiva, e o grupo placebo, mesmo que em uma porcentagem menor, n\u00e3o teve nenhum ganho imunol\u00f3gico e menos efeitos adversos”, explica o autor.<\/p>\n
No final de 2024, os pesquisadores v\u00e3o avaliar e divulgar os resultados com rela\u00e7\u00e3o \u00e0 efic\u00e1cia da vacina depois de um ano da aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
A candidata a vacina contra a chikungunya \u00e9 desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica Valneva, da \u00c1ustria. Em novembro de 2023, a VLA1553 foi aprovada nos Estados Unidos como o primeiro imunizante licenciado contra a doen\u00e7a. Feita com v\u00edrus atenuado (isto \u00e9, com seu potencial de infec\u00e7\u00e3o reduzido), a vacina pode ser usada em pessoas maiores de 18 anos nos EUA.<\/p>\n
No Brasil, o pedido de aprova\u00e7\u00e3o da vacina para adultos \u00e9 avaliado pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria). Segundo o diretor do Instituto Butantan, Esper Kall\u00e1s, tamb\u00e9m j\u00e1 foi enviado ao \u00f3rg\u00e3o um dossi\u00ea para autoriza\u00e7\u00e3o do imunizante entre adolescentes de 12 a 17 anos.<\/p>\n
“Hoje, um dos pa\u00edses que mais sofre com chikungunya no mundo \u00e9 o Brasil, localizado na regi\u00e3o do globo onde tem uma temperatura e umidade s\u00e3o prop\u00edcias \u00e0 multiplica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus do mosquito transmissor, que \u00e9 o Aedes aegypti”, diz.<\/p>\n
Segundo o Painel de Monitoramento de Arboviroses, do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, foram registrados 254.651 casos prov\u00e1veis da doen\u00e7a em 2024, com 164 mortes confirmadas e outras 151 em investiga\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
“O minist\u00e9rio \u00e9 muito receptivo a essa ideia de discutir esse assunto, e eles tamb\u00e9m est\u00e3o levando em considera\u00e7\u00e3o de que forma a vacina poderia ser utilizada no Brasil. Mas o papel do Butantan \u00e9 desenvolver, produzir e aprovar o uso da vacina”, disse Kall\u00e1s.<\/p>\n
Leia Tamb\u00e9m: Fiocruz alerta para aumento de casos de covid-19 no pa\u00eds<\/a><\/p>\n