Em decis\u00e3o un\u00e2nime da diretoria colegiada, a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) negou nesta ter\u00e7a-feira, 22, a autoriza\u00e7\u00e3o para o uso emergencial do antiviral russo Favipiravir – registrado sob o nome comercial Avifavir – para o tratamento da covid-19. Segundo a entidade, o f\u00e1rmaco n\u00e3o atendeu \u00e0s expectativas quanto aos requisitos m\u00ednimos de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a.<\/p>\n
“A decis\u00e3o da Anvisa \u00e9 fundamentada e sustentada em uma avalia\u00e7\u00e3o t\u00e9cnica que se orienta pela pondera\u00e7\u00e3o dos potenciais benef\u00edcios para a sa\u00fade p\u00fablica em compara\u00e7\u00e3o aos eventuais riscos sanit\u00e1rios decorrentes do uso do medicamento em avalia\u00e7\u00e3o”, informou a ag\u00eancia em comunicado oficial.<\/p>\n
O f\u00e1rmaco \u00e9 produzido pelas empresas russas API Technologies e Chemical Diversity Research Institute, e o pedido de registro junto \u00e0 Anvisa foi feito pelo Instituto Vital Brazil. At\u00e9 o momento, nenhuma ag\u00eancia regulat\u00f3ria do mundo aprovou o Avifavir para o tratamento da covid-19.<\/p>\n
No Brasil, j\u00e1 possuem indica\u00e7\u00e3o para o tratamento da doen\u00e7a o f\u00e1rmaco Rendesivir e duas associa\u00e7\u00f5es de anticorpos monoclonais, formadas pelo casirivimabe com o imdevimabe e pelo banlanivimabe com o etesevimabe.<\/p>\n