S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – O Trikafta, medicamento de alto custo para fibrose c\u00edstica, j\u00e1 est\u00e1 dispon\u00edvel no SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade).<\/p>\n
O fornecimento foi entregue em maio pela farmac\u00eautica Vertex, \u00fanica detentora da patente, ap\u00f3s a incorpora\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio, publicada em portaria do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em setembro de 2023. Segundo a pasta, o rem\u00e9dio foi distribu\u00eddo conforme a demanda dos estados.<\/p>\n
Houve uma diminui\u00e7\u00e3o no pre\u00e7o do medicamento, que pode custar at\u00e9 R$ 92 mil, de acordo com a CMED (C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos), que estabelece os pre\u00e7os m\u00e1ximos de venda de medicamentos no pa\u00eds. Isso significa que o tratamento de um paciente pode chegar a custar R$ 1,196 milh\u00e3o por ano, considerando que o paciente necessita de 13 caixas.<\/p>\n
A doen\u00e7a gen\u00e9tica rara \u00e9 provocada por uma muta\u00e7\u00e3o no gene CFTR que impede a troca adequada de fluidos entre c\u00e9lulas, causando o ac\u00famulo de muco nos pulm\u00f5es e em outros \u00f3rg\u00e3os. O medicamento \u00e9 capaz de modular a a\u00e7\u00e3o celular que leva ao ac\u00famulo de muco nos pulm\u00f5es e sistema digestivo.<\/p>\n
Segundo especialistas, o rem\u00e9dio \u00e9 importante porque pode aumentar a expectativa de vida dos portadores da condi\u00e7\u00e3o, uma vez que, se n\u00e3o tratada, a doen\u00e7a pode levar \u00e0 morte precoce.<\/p>\n
“Apenas 25% dos nossos pacientes chegam aos 18 anos de idade por falta de um tratamento adequado”, diz a presidente da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia, Margareth Dalcolmo, que participou das negocia\u00e7\u00f5es para reduzir cerca de R$ 26 mil reais por caixa.<\/p>\n
“J\u00e1 dispon\u00edvel em outros pa\u00edses, a terapia tripla n\u00e3o \u00e9 a diferen\u00e7a entre a vida e a morte, \u00e9 a diferen\u00e7a entre a morte e uma vida praticamente normal, porque ela regula o paciente de tal maneira que a fun\u00e7\u00e3o pulmonar melhora, ou seja, a capacidade de recupera\u00e7\u00e3o funcional do aparelho respirat\u00f3rio melhora, e ele para de ter aquela quantidade de secre\u00e7\u00e3o, tosse, falta de ar”, acrescenta.<\/p>\n
Nessa primeira compra pelo minist\u00e9rio, \u00e9 esperado que cerca de 1.700 pessoas -com idades a partir dos seis anos que possuem pelo menos uma muta\u00e7\u00e3o no gene modulador do CFTR (do ingl\u00eas, regulador de condut\u00e2ncia transmembrana)- sejam beneficiadas.<\/p>\n
A estimativa \u00e9 que cerca de 6.600 pessoas tenham fibrose c\u00edstica no pa\u00eds. O diagn\u00f3stico \u00e9 dado em geral na primeira inf\u00e2ncia, ap\u00f3s identifica\u00e7\u00e3o no teste do pezinho -cerca de metade dos pacientes diagnosticados n\u00e3o sobrevive aos primeiros 18 anos de vida.<\/p>\n
COMO FUNCIONA O MEDICAMENTO?<\/p>\n
Em pessoas com certos tipos de muta\u00e7\u00f5es no gene CFTR, a prote\u00edna CFTR n\u00e3o \u00e9 processada ou dobrada normalmente dentro da c\u00e9lula, e isso pode impedir que ela atinja a superf\u00edcie celular e funcione corretamente.<\/p>\n
O Trikafta (elexacaftor\/tezacaftor\/ivacaftor e ivacaftor) \u00e9 um medicamento oral concebido para aumentar a quantidade e a fun\u00e7\u00e3o da prote\u00edna CFTR na superf\u00edcie celular.<\/p>\n
“A fibrose c\u00edstica, hoje, faz parte da chamada triagem neonatal. Uma crian\u00e7a que nasce com a doen\u00e7a \u00e9 diagnosticada ao nascer, ent\u00e3o n\u00e3o \u00e9 justo que voc\u00ea diagnostique e n\u00e3o trate”, diz Dalcolmo.<\/p>\n
Outros tratamentos para a doen\u00e7a incluem os rem\u00e9dios Orkambi (lumacaftor\/ivacaftor), Symdeko (tezacaftor\/ivacaftor) e Kalydeco (ivacaftor). As drogas Orkambi e Symdeko, consideradas de terapia dupla por serem compostas de duas drogas ativas, foram rejeitadas pela Conitec, segundo a empresa, pela perspectiva de que Trikafta estaria chegando ao Brasil.<\/p>\n