S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – As vacinas da AstraZeneca contra a Covid n\u00e3o apresentam nenhum risco \u00e0 sa\u00fade para aqueles que j\u00e1 tomaram os imunizantes, dizem profissionais de sa\u00fade ouvidos pela Folha de S.Paulo.\u00a0De acordo com a empresa, a retirada dos imunizantes da Europa seguiu quest\u00f5es comerciais.<\/p>\n
Como foram desenvolvidas m\u00faltiplas vacinas contra variantes da Covid, diz a companhia, h\u00e1 um excedente de imunizantes dispon\u00edveis. Isto levou a um decl\u00ednio na procura de Vaxzevria (nome comercial do imunizante), que j\u00e1 n\u00e3o \u00e9 mais fabricada nem distribu\u00edda. Pela din\u00e2mica da pandemia, a AstraZeneca optou por n\u00e3o atualizar o imunizante para as novas variantes do v\u00edrus.<\/p>\n
A AstraZeneca fez o pedido de retirada da vacina do mercado na Europa no dia 5 de mar\u00e7o. No dia 27 do mesmo m\u00eas, a Comiss\u00e3o Europeia notificou que o pedido tinha sido concedido e liberado a partir desta \u00faltima ter\u00e7a-feira (7).<\/p>\n
No Brasil, a produ\u00e7\u00e3o \u00e9 de responsabilidade da Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz). Em nota, a entidade disse que a vacina Oxford\/AstraZeneca, produzida pela Fiocruz no Brasil, foi utilizada durante a pandemia seguindo orienta\u00e7\u00e3o e recomenda\u00e7\u00f5es da OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade), e foi considerada uma estrat\u00e9gia eficaz para salvar vidas em um momento de alto risco de doen\u00e7a grave.<\/p>\n
No entanto, o imunizante j\u00e1 n\u00e3o \u00e9 recomendado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade como refor\u00e7o desde o ano passado, devido a um risco aumentado de trombose trombocitop\u00eanica apenas nos dias ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Em nota t\u00e9cnica de 2022, o Minist\u00e9rio limitou o uso das vacinas de vetor viral para os grupos com melhor perfil de seguran\u00e7a, como as pessoas acima dos 40 anos. Desde ent\u00e3o, a pasta parou de adquirir e distribuir essas vacinas e deu prefer\u00eancia a outras.<\/p>\n
Portanto, quem tomou a vacina e n\u00e3o teve nenhum efeito adverso na \u00e9poca n\u00e3o deve se preocupar, diz a imunologista Fernanda Grassi, da Fiocruz Bahia.<\/p>\n
“Essa s\u00edndrome \u00e9 extremamente rara e n\u00e3o acontece com qualquer pessoa, s\u00f3 com aquelas que t\u00eam algum tipo de predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica a desenvolver esse tipo de trombose, logo ap\u00f3s a vacina\u00e7\u00e3o. A pr\u00f3pria Covid j\u00e1 \u00e9 uma doen\u00e7a que \u00e9 uma causa de trombose muito maior. Com a vacina, voc\u00ea se protege mais contra a doen\u00e7a do que se n\u00e3o tom\u00e1-la”, afirma.<\/p>\n
A s\u00edndrome ocorre pela forma\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos no sangue junto a uma quantidade muito baixa de plaquetas, c\u00e9lulas que atuam na coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea. Se n\u00e3o tratada e identificada rapidamente, ela pode ter consequ\u00eancias potencialmente mortais.<\/p>\n
Em 2021, a EMA (ag\u00eancia de medicamentos europeia, na sigla em ingl\u00eas, que regulamenta drogas no continente) identificou pelo menos 142 casos da s\u00edndrome, em um universo de mais de 21 milh\u00f5es de doses aplicadas.<\/p>\n
O risco de desenvolvimento desse tipo de trombose -recentemente reconhecido pela AstraZeneca perante a justi\u00e7a brit\u00e2nica- acontece em, em geral, com vacinas de vetor viral, n\u00e3o apenas no caso da Vaxzevria. Pa\u00edses como Estados Unidos, Brasil e do continente europeu passaram a optar pelas vacinas de RNA mensageiro, como \u00e9 o caso das vacinas da Pfizer e da Moderna.<\/p>\n
Na Fiocruz, desde 2021 h\u00e1 o investimento de esfor\u00e7os no desenvolvimento de uma plataforma de vacinas de RNA mensageiro. A organiza\u00e7\u00e3o foi selecionada pela OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) como centro de desenvolvimento e produ\u00e7\u00e3o de vacinas de RNA mensageiro.<\/p>\n
Essas, por sua vez, tamb\u00e9m n\u00e3o est\u00e1 livres de riscos: h\u00e1 casos de miocardite (inflama\u00e7\u00e3o na parede do cora\u00e7\u00e3o) associados a elas.<\/p>\n
“N\u00e3o tem nenhuma surpresa. Na l\u00f3gica das recomenda\u00e7\u00f5es, analisa-se o risco e o benef\u00edcio. O n\u00famero de vidas salvas \u00e9 muito maior que o n\u00famero de eventos adversos. Hoje, as vacinas de vetor viral s\u00e3o mais raramente usadas, mas j\u00e1 foram important\u00edssimas, salvaram milh\u00f5es de vidas”, afirma o infectologista Renato Kfouri.<\/p>\n
Segundo a AstraZeneca, mais de 6,5 milh\u00f5es de vidas foram salvas s\u00f3 no primeiro ano de utiliza\u00e7\u00e3o e mais de tr\u00eas bilh\u00f5es de doses foram distribu\u00eddas a n\u00edvel mundial.<\/p>\n
“Essa era basicamente a vacina que a gente tinha, salvou muitas pessoas. Na \u00e9poca, as vacinas com RNA mensageiro demoraram para chegar e o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade do governo passado n\u00e3o gostava. Tudo depende de mercado, assim como existem outras vacinas contra Covid que nunca foram usadas no Brasil”, finaliza a imunologista Isabella Ballalai.<\/p>\n