S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – A farmac\u00eautica AstraZeneca parou de fabricar a vacina contra a Covid, segundo informa\u00e7\u00f5es divulgadas pelo jornal brit\u00e2nico The Telegraph e confirmadas pela Folha de S.Paulo.<\/p>\n
Em nota divulgada para a imprensa, a farmac\u00eautica afirmou que foram desenvolvidas m\u00faltiplas vacinas contra variantes da doen\u00e7a e h\u00e1 um excedente de imunizantes atualizados dispon\u00edveis. Isso, segundo a empresa, levou a uma diminui\u00e7\u00e3o da procura pela AstraZeneca, que parou de ser fabricada e distribu\u00edda.<\/p>\n
A farmac\u00eautica diz ainda que vai trabalhar com os \u00f3rg\u00e3os reguladores e parceiros para alinhar a conclus\u00e3o dessa etapa de enfrentamento \u00e0 pandemia.<\/p>\n
“De acordo com estimativas independentes, mais de 6,5 milh\u00f5es de vidas foram salvas s\u00f3 no primeiro ano de utiliza\u00e7\u00e3o e mais de tr\u00eas bilh\u00f5es de doses foram distribu\u00eddas”, diz a nota da empresa. “O nosso trabalho foi reconhecido pelos governos de todo o mundo e \u00e9 amplamente considerado como tendo sido um componente cr\u00edtico para acabar com a pandemia global”.<\/p>\n
No in\u00edcio do m\u00eas, a circula\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es sobre documentos judiciais em que a farmac\u00eautica teria reportado um efeito colateral muito raro causado pela vacina levou o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade brasileiro a divulgar um comunicado sobre a seguran\u00e7a do imunizante.<\/p>\n
Segundo o minist\u00e9rio, grupos e p\u00e1ginas antivacina espalharam conte\u00fados enganosos sobre o ocorrido.<\/p>\n
O comunicado afirma que ap\u00f3s o uso em massa da vacina da AstraZeneca foi identificado um “evento adverso muito raro, o que significa menos de um caso para cada 10 mil doses administradas, chamado conhecido como trombose com trombocitopenia.” S\u00e3o casos incomuns de coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea associados a baixas contagens de plaquetas.<\/p>\n
O fato, segundo o \u00f3rg\u00e3o federal, ocorreu em 2021, quando a Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos concluiu que casos de co\u00e1gulos sangu\u00edneos que surgiram em vacinados pela AstraZeneca deveriam ser listados como efeitos colaterais “muito raros”.<\/p>\n
No ano passado, a Fiocruz, que produz a AstraZeneca no Brasil, afirmou que os efeitos adversos s\u00e3o extremamente raros e possivelmente associados a fatores de risco individuais.<\/p>\n
“\u00c9 muito importante entender que os eventos tromb\u00f3ticos e tromboemb\u00f3licos associados \u00e0 infec\u00e7\u00e3o SARS-CoV-2, observados nos pacientes com Covid-19, s\u00e3o muito maiores quando comparados aos eventos supostamente atribu\u00edveis \u00e0 vacina\u00e7\u00e3o ou imuniza\u00e7\u00e3o”, diz o comunicado do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. “Isso significa que o risco de tromboembolismo venoso \u00e9 duas a seis vezes maior em pacientes que pegaram Covid-19 do que em pessoas sem a infec\u00e7\u00e3o. E isso n\u00e3o tem nada a ver com a vacina\u00e7\u00e3o contra a doen\u00e7a”.<\/p>\n
A Fiocruz disse nesta ter\u00e7a-feira (7) que n\u00e3o tem nenhuma informa\u00e7\u00e3o sobre a decis\u00e3o da AstraZeneca de parar de fabricar a vacina.<\/p>\n
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