Uma fam\u00edlia do Tocantins est\u00e1 em uma corrida contra o tempo para angariar fundos para o tratamento de Arthur Gomes, de 1 ano e 8 meses, diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo II. O medicamento necess\u00e1rio, Zolgensma, \u00e9 considerado o mais caro do mundo, e a fam\u00edlia precisa de 9 milh\u00f5es de reais\u00a0 para compr\u00e1-lo.<\/p>\n
Arthur precisa tomar o medicamento antes de completar 2 anos de idade, em 19 de julho, para garantir uma melhor qualidade de vida. A fam\u00edlia j\u00e1 conseguiu angariar 50 mil reais e espera arrecadar o restante nos pr\u00f3ximos quatro meses.<\/p>\n
\u00a0Os pais, Eduarda e Wellington Lucas, entraram na Justi\u00e7a contra o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade para que o medicamento seja disponibilizado pelo SUS. O medicamento \u00e9 uma terapia g\u00eanica que devolve ao paciente o gene faltante<\/p>\n
Enquanto aguardam a resposta do governo, a fam\u00edlia est\u00e1 mobilizando amigos e a comunidade para angariar os fundos necess\u00e1rios.\u00a0<\/p>\n
Atualmente, Arthur n\u00e3o faz uso de nenhuma medica\u00e7\u00e3o. A AME \u00e9 uma doen\u00e7a gen\u00e9tica rara que causa a degenera\u00e7\u00e3o dos neur\u00f4nios motores, levando \u00e0 fraqueza muscular e \u00e0 dificuldade de respirar. O Zolgensma \u00e9 um tratamento inovador que pode ajudar a parar a progress\u00e3o da doen\u00e7a e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.<\/p>\n
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