A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou que recebeu hoje (24) o pedido de uso emergencial da vacina da Janssen. O governo brasileiro j\u00e1 manifestou inten\u00e7\u00e3o de compra de 38 milh\u00f5es de doses da vacina Janssen , que \u00e9 um bra\u00e7o farmac\u00eautico da Johnson & Johnson. A entrega dessas doses tem uma previs\u00e3o inicial\u00a0no final do ano, sem data espec\u00edfica.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, as primeiras 24 horas ser\u00e3o utilizadas para verificar se os documentos necess\u00e1rios est\u00e3o dispon\u00edveis. A an\u00e1lise do pedido de uso emergencial \u00e9 feita por uma equipe multidisciplinar, com especialistas das \u00e1reas de registro, monitoramento e inspe\u00e7\u00e3o. \u201cA equipe vem atuando de forma integrada, com as a\u00e7\u00f5es otimizadas e acompanhadas pela comiss\u00e3o que envolve tr\u00eas diretorias da ag\u00eancia\u201d, afirmou a Anvisa.<\/p>\n
O prazo previsto pela ag\u00eancia entre o processo de verifica\u00e7\u00e3o dos documentos e o resultado do pedido \u00e9 de sete dias corridos. No entanto, esse prazo ser\u00e1 interrompido caso haja falta de documentos. Nesse caso, a Anvisa pode solicitar as informa\u00e7\u00f5es adicionais ao laborat\u00f3rio.<\/p>\n