A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informou neste domingo (6) que aguarda documentos do Instituto Butantan para avaliar o pedido de in\u00edcio de estudos com seres humanos para o desenvolvimento da vacina brasileira Butanvac.<\/p>\n
De acordo com a Anvisa, este momento em que s\u00e3o necess\u00e1rias informa\u00e7\u00f5es complementares constituem a fase do processo se que o \u00f3rg\u00e3o chama de \u201cexig\u00eancia\u201d. Ainda segundo a Ag\u00eancia, o Instituto Butantan se comprometeu a fornecer os dados faltantes at\u00e9 hoje (7).<\/p>\n
O pedido foi apresentado no dia 26 de mar\u00e7o. Conforme a Anvisa, desde esta data durante 48 dias os t\u00e9cnicos aguardaram informa\u00e7\u00f5es complementares. Os \u00faltimos dados recebidos foram sobre o protocolo cl\u00ednico, que est\u00e3o sendo analisados pela equipe t\u00e9cnica da Ag\u00eancia.\u00a0<\/p>\n
O esclarecimento foi divulgado ap\u00f3s not\u00edcias publicadas em meios de comunica\u00e7\u00e3o sobre uma suposta imin\u00eancia da autoriza\u00e7\u00e3o dos estudos pela Anvisa.<\/p>\n