A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) deu parecer favor\u00e1vel ao registro da Arexvy, vacina da empresa GlaxoSmith Kline contra a bronquiolite. Trata-se do primeiro imunizante que protege pessoas idosas do v\u00edrus sincicial respirat\u00f3rio (VSR), o principal causador da doen\u00e7a. A previs\u00e3o \u00e9 que ele chegue ao mercado brasileiro por volta de junho de 2024 – primeiramente na rede privada.<\/p>\n
A aprova\u00e7\u00e3o do registro da vacina \u00e9 classificada como um marco importante por especialistas. O registro do imunizante foi enquadrado como prioridade, pois atua contra uma condi\u00e7\u00e3o considerada debilitante. A vacina ser\u00e1 aplicada de forma intramuscular e em dose \u00fanica nas pessoas com mais de 60 anos de idade.<\/p>\n
A bronquiolite \u00e9 uma inflama\u00e7\u00e3o aguda dos bronqu\u00edolos pulmonares terminais, ou seja, das ramifica\u00e7\u00f5es mais finas que servem para conduzir o ar para dentro dos pulm\u00f5es. O VSR \u00e9 o principal respons\u00e1vel pelos casos de bronquiolite e de pneumonia em crian\u00e7as pequenas e idosos.<\/p>\n
Segundo Fl\u00e1via Bravo, diretora da Sociedade Brasileira de Imuniza\u00e7\u00f5es (SBIm), o VSR sempre esteve muito associado aos quadros de bronquiolite na inf\u00e2ncia, mas observa-se tamb\u00e9m grande impacto na popula\u00e7\u00e3o idosa. “\u00c9 mais frequente entre as crian\u00e7as, mas tende a ter letalidade maior entre idosos”, refor\u00e7a Fl\u00e1via.<\/p>\n
Preval\u00eancia<\/strong><\/p>\n O VSR \u00e9 o terceiro v\u00edrus mais prevalente em infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias em idosos, e o respons\u00e1vel por quadros de exacerba\u00e7\u00f5es de patologias respirat\u00f3rias cr\u00f4nicas, com taxas de morbidade e mortalidade que podem ser maiores que as causadas pelo influenza nesta popula\u00e7\u00e3o. “Uma meta-an\u00e1lise recente estimou que 5,2 milh\u00f5es de casos de VSR ocorreram em pa\u00edses de alta renda entre adultos com idade acima de 60 anos em 2019, levando a 470 mil hospitaliza\u00e7\u00f5es e 33 mil mortes hospitalares”, afirma Melissa Palmieri, consultora de vacinas da Allian\u00e7a Sa\u00fade, grupo de refer\u00eancia em diagn\u00f3stico de sa\u00fade no Pa\u00eds.<\/p>\n Segundo ela, a aprova\u00e7\u00e3o pela Anvisa \u00e9 a primeira fase para que a vacina possa ser comercializada no Brasil. “O pr\u00f3ximo passo ser\u00e1 solicitar o registro de pre\u00e7os junto \u00e0 C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (CMED) e, uma vez aprovado o pre\u00e7o, a empresa fabricante poder\u00e1 come\u00e7ar a distribui\u00e7\u00e3o do produto no Brasil. Ainda n\u00e3o h\u00e1 estimativa do valor de aplica\u00e7\u00e3o na rede privada.<\/p>\n As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Estado de S. Paulo.<\/p>\n