S\u00c3O PAULO, SP (FOLHAPRESS) – O risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte por Covid \u00e9 reduzido com o uso do antiviral Paxlovid, mesmo em pessoas mais vulner\u00e1veis aos casos graves da doen\u00e7a, como imunocomprometidos, mostra um novo estudo.<\/p>\n
A droga, desenvolvida pela farmac\u00eautica Pfizer, j\u00e1 havia apontado resultados satisfat\u00f3rios na prote\u00e7\u00e3o contra hospitaliza\u00e7\u00e3o, inclusive pelas variantes da \u00f4micron, de acordo com ensaios conduzidos pela pr\u00f3pria empresa e apresentados no \u00faltimo ano.<\/p>\n
Agora, uma pesquisa de vida real, isto \u00e9, quando s\u00e3o analisados os efeitos na popula\u00e7\u00e3o do uso, fora de um ambiente controlado de ensaio cl\u00ednico, apontou que o tratamento com Paxlovid reduziu em at\u00e9 2,5% o risco de morte ou hospitaliza\u00e7\u00e3o at\u00e9 28 dias ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o da Covi em pacientes avaliados como criticamente vulner\u00e1veis ou de alto risco para infec\u00e7\u00e3o grave.<\/p>\n
J\u00e1 indiv\u00edduos com um risco menor, como aqueles com 70 anos ou mais ou n\u00e3o vacinados, n\u00e3o apresentaram uma redu\u00e7\u00e3o significativa de risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte.<\/p>\n
O artigo foi publicado nesta segunda-feira (2) na revista especializada Jama Network Open. O estudo foi feito em conjunto por cientistas da Universidade da Col\u00fambia Brit\u00e2nica, em Vancouver (Canad\u00e1), Comit\u00ea de Terapias Covid da prov\u00edncia e Minist\u00e9rio da Sa\u00fade canadense.<\/p>\n
Para avaliar o efeito da droga em pacientes com risco elevado de quadro grave, os pesquisadores compararam os pacientes que receberam prescri\u00e7\u00e3o para Paxlovid com aqueles que tiveram um resultado positivo para Covid, mas n\u00e3o fizeram uso da medica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Foram avaliados 6.866 indiv\u00edduos entre 1\u00ba de fevereiro de 2022 e 3 de fevereiro de 2023. Os pacientes foram divididos em quatro grupos, sendo os dois primeiros considerados de risco elevado para complica\u00e7\u00f5es da Covid (incluindo imunossuprimidos), portadores de comorbidades e outras condi\u00e7\u00f5es com maior risco para Covid e p\u00fablico eleg\u00edvel para receber Paxlovid, mas que n\u00e3o necessariamente tinham comorbidades ou imunossupress\u00e3o (como pessoas acima de 70 anos e n\u00e3o vacinados). Esses quatro grupos correspondiam ao p\u00fablico-alvo para receber Paxlovid por um programa do estado da Col\u00fambia Brit\u00e2nica.<\/p>\n
Os grupos considerados risco 1 e 2 (imunossuprimidos) tiveram redu\u00e7\u00e3o no risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte por Covid, respectivamente, de -2,5% e -1,7% (com \u00edndice de confian\u00e7a, que mede a for\u00e7a estat\u00edstica da diferen\u00e7a, de 95%).<\/p>\n
Em rela\u00e7\u00e3o aos grupos 3 e 4, que s\u00e3o, respectivamente, de pessoas com comorbidades e demais grupos eleg\u00edveis, a redu\u00e7\u00e3o no risco foi de -1,3%, para o primeiro, e de 1% para o \u00faltimo, portanto, n\u00e3o houve redu\u00e7\u00e3o na mortalidade e hospitaliza\u00e7\u00e3o nesses grupos.<\/p>\n
J\u00e1 a incid\u00eancia cumulativa, que representa o n\u00famero de pacientes com hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte em cada grupo, mostra um risco bem menor nos participantes dos dois primeiros grupos que fizeram o tratamento com Paxlovid em compara\u00e7\u00e3o aos n\u00e3o tratados. No grupo 3, essa diferen\u00e7a n\u00e3o foi estatisticamente significativa. Por fim, no grupo 4, os indiv\u00edduos que fizeram uso da droga tiveram uma maior incid\u00eancia de hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte do que os n\u00e3o tratados.<\/p>\n
Ensaios conduzidos pela farmauc\u00eatica ainda em 2021, antes do aparecimento da \u00f4micron, indicaram uma redu\u00e7\u00e3o de 89% da hospitaliza\u00e7\u00e3o e morte por Covid, mas esses n\u00fameros foram relacionados a indiv\u00edduos n\u00e3o vacinados e com alto risco.<\/p>\n
Um estudo subsequente, de janeiro a julho de 2022, apontou que essa taxa cai para 44% ap\u00f3s a introdu\u00e7\u00e3o de variantes do coronav\u00edrus mais transmiss\u00edveis, como a \u00f4micron.<\/p>\n
O Paxlovid \u00e9 uma combina\u00e7\u00e3o de dois antivirais, o nirmatrelvir e o ritonavir. O seu uso foi aprovado no Brasil pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) em mar\u00e7o de 2022. No mesmo ano, a ag\u00eancia autorizou a comercializa\u00e7\u00e3o em farm\u00e1cias. A incorpora\u00e7\u00e3o pela Conitec, comit\u00ea que avalia novas drogas e tecnologias para o SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade), foi publicada no mesmo ano, mas a disponibiliza\u00e7\u00e3o da droga nos hospitais p\u00fablicos \u00e9 escassa, segundo especialistas.<\/p>\n
A administra\u00e7\u00e3o do Paxlovid consiste em um comprimido, de 400 mg cada, duas vezes ao dia, por cinco dias. Segundo a Anvisa, o uso n\u00e3o deve ser maior do que os cinco dias e tamb\u00e9m n\u00e3o \u00e9 indicado para gestantes ou pacientes com insufici\u00eancia renal grave.<\/p>\n