A vacina Sputnik V tem alta efic\u00e1cia contra a variante brasileira do coronav\u00edrus, identificada inicialmente em Manaus, de acordo com uma pesquisa realizada pelo Instituto de Virologia da Universidade Nacional de C\u00f3rdoba, na Argentina. Os dados foram divulgados nesta segunda-feira pelo Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, na sigla em ingl\u00eas), que financia o desenvolvimento do imunizante.<\/p>\n
Segundo o estudo, 99,65% dos participantes dos testes cl\u00ednicos desenvolveram anticorpos para a cepa brasileira do v\u00edrus no 42\u00ba dia ap\u00f3s a aplica\u00e7\u00e3o da segunda dose da vacina. Al\u00e9m disso, 85,5% dos indiv\u00edduos adquiriram a prote\u00e7\u00e3o no 14\u00ba dia depois da primeira dose.<\/p>\n
“A Argentina foi o primeiro pa\u00eds da Am\u00e9rica Latina a usar a ‘Sputnik V’ para vacinar a popula\u00e7\u00e3o. Agora vemos que o uso do medicamento ajuda a proteger a popula\u00e7\u00e3o n\u00e3o s\u00f3 contra as conhecidas, mas tamb\u00e9m contra novas variantes do v\u00edrus, inclusive a brasileira”, afirmou o CEO do RDIF, Kirill Dmitriev, em comunicado.<\/p>\n
Na semana passada, a farmac\u00eautica Uni\u00e3o Qu\u00edmica desistiu de realizar estudos cl\u00ednicos da Sputnik V no Brasil. A empresa j\u00e1 tentou obter a aprova\u00e7\u00e3o para o uso emergencial do imunizante no Pa\u00eds, mas teve o pedido negado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria.<\/p>\n
Em abril, a Anvisa tamb\u00e9m negou a autoriza\u00e7\u00e3o para a importa\u00e7\u00e3o da vacina por 10 estados brasileiros. A diretoria colegiada da ag\u00eancia alegou que houve falhas identificadas pela \u00e1rea t\u00e9cnica que poderiam comprometer a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a e a qualidade do produto, al\u00e9m da falta de dados b\u00e1sicos para a an\u00e1lise.<\/p>\n