Um \u00f3vulo de Lol\u00f3 Su\u00e1rez e um espermatozoide de Eduardo Agraso se fundiram em um dia de 2010, formando uma \u00fanica c\u00e9lula com o mesmo DNA, que deu origem \u00e0s irm\u00e3s g\u00eameas id\u00eanticas, Cayetana e C\u00e9lia.<\/p>\n
Atualmente, as duas irm\u00e3s t\u00eam 12 anos e sofrem de uma muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, de acordo com o El Pais. No entanto, algo estranho acontece no caso delas.<\/p>\n
C\u00e9lia praticamente n\u00e3o apresenta sintomas da doen\u00e7a, enquanto os m\u00fasculos de Cayetana est\u00e3o se transformando rapidamente em ossos, a ponto de ela mesma ter solicitado a amputa\u00e7\u00e3o das pernas no ano passado.<\/p>\n
As meninas sofrem de heteroplasia \u00f3ssea progressiva, uma doen\u00e7a rara que afeta apenas cerca de 100 pessoas em todo o mundo, de acordo com as estimativas do m\u00e9dico norte-americano Fred Kaplan, que descobriu a doen\u00e7a h\u00e1 tr\u00eas d\u00e9cadas.<\/p>\n
No caso de Cayetana, a doen\u00e7a \u00e9 agressiva. Se os pais detectarem um pequeno calo sob a pele na sexta-feira, no domingo esse calo pode se transformar em uma placa \u00f3ssea de grandes dimens\u00f5es, explica a mesma publica\u00e7\u00e3o espanhola. N\u00e3o existe tratamento preventivo ou curativo, al\u00e9m de sucessivas amputa\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
O pediatra Federico Martin\u00f3n Torres lidera a equipe m\u00e9dica que busca entender por que a doen\u00e7a afeta apenas uma das irm\u00e3s. Ele acreditava que C\u00e9lia poderia ser a cura ou, pelo menos, fornecer uma pista para a cura da irm\u00e3.<\/p>\n
“Parecia uma experi\u00eancia perfeita: duas pessoas id\u00eanticas, uma doente e a outra saud\u00e1vel, mas n\u00e3o \u00e9 t\u00e3o \u00f3bvio assim”, lamenta Martin\u00f3n.<\/p>\n
A falta de respostas sobre a doen\u00e7a da filha levou os pais a criar uma associa\u00e7\u00e3o para promover a pesquisa sobre a mesma. As irm\u00e3s passaram por v\u00e1rias investiga\u00e7\u00f5es, mas at\u00e9 agora nada permite concluir o que diferencia as duas e por que a doen\u00e7a se propaga de forma t\u00e3o intensa em uma e n\u00e3o na outra.<\/p>\n
Lol\u00f3 Su\u00e1rez e Eduardo Agraso mant\u00eam a esperan\u00e7a, mas n\u00e3o t\u00eam ilus\u00f5es. As amputa\u00e7\u00f5es n\u00e3o impediram o avan\u00e7o da doen\u00e7a em sua filha. Os m\u00fasculos do corpo dela continuam se transformando em ossos. “Somos realistas em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 possibilidade de conseguirmos algo que chegue a tempo para a Cayetana, mas ficaremos felizes se todo o dinheiro e esfor\u00e7o que fizemos puderem ser usados para ajudar outras crian\u00e7as”, diz Su\u00e1rez.<\/p>\n
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