{"id":12992,"date":"2021-05-21T09:12:00","date_gmt":"2021-05-21T12:12:00","guid":{"rendered":"http:\/\/roteironoticias.com.br\/index.php\/2021\/05\/21\/saude-pedira-a-anvisa-autorizacao-para-importar-vacina-indiana-covaxin\/"},"modified":"2021-05-21T09:12:00","modified_gmt":"2021-05-21T12:12:00","slug":"saude-pedira-a-anvisa-autorizacao-para-importar-vacina-indiana-covaxin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/roteironoticias.com.br\/index.php\/2021\/05\/21\/saude-pedira-a-anvisa-autorizacao-para-importar-vacina-indiana-covaxin\/","title":{"rendered":"Sa\u00fade pedir\u00e1 \u00e0 Anvisa autoriza\u00e7\u00e3o para importar vacina indiana Covaxin"},"content":{"rendered":"

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade far\u00e1 um novo pedido \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) de autoriza\u00e7\u00e3o para importar a vacina indiana Covaxin. Segundo apurou o Estad\u00e3o\/Broadcast<\/strong> (servi\u00e7o online do Grupo Estado), a expectativa da pasta \u00e9 que, desta vez, a autoriza\u00e7\u00e3o emergencial seja concedida pelo \u00f3rg\u00e3o, o que permitir\u00e1 trazer ao Brasil os 20 milh\u00f5es de doses j\u00e1 compradas do imunizante ainda neste m\u00eas.<\/p>\n

<\/div>\n

No dia 31 de mar\u00e7o, a Anvisa rejeitou pedido semelhante da Sa\u00fade para autoriza\u00e7\u00e3o “excepcional e tempor\u00e1ria” para importa\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o da vacina Covaxin, imunizante produzido pelo laborat\u00f3rio Bharat Biotech, da \u00cdndia. Na \u00e9poca da recusa, a ag\u00eancia afirmou que os dados apresentados sobre a vacina n\u00e3o comprovaram a “qualidade e efic\u00e1cia” do imunizante. No dia anterior, a ag\u00eancia j\u00e1 havia indeferido o pedido de certifica\u00e7\u00e3o das f\u00e1bricas do laborat\u00f3rio Bharat Biotech. Os diretores refor\u00e7aram que a equipe da Anvisa enviada ao pa\u00eds da farmac\u00eautica identificou inconformidades no processo de fabrica\u00e7\u00e3o e que, pelos dados apresentados, aceitar a Covaxin naquele momento seria um risco.<\/p>\n

Segundo o Broadcast<\/strong> apurou, a avalia\u00e7\u00e3o no governo brasileiro \u00e9 de que o quadro mudou em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 vacina e que os problemas apontados pela Anvisa foram superados e o imunizante j\u00e1 poder\u00e1 ser aprovado. O argumento \u00e9 refor\u00e7ado pelo fato de que no dia 13 de maio a pr\u00f3pria Anvisa autorizou os estudos da Fase 3 – a \u00faltima antes da autoriza\u00e7\u00e3o para uso – com 4,5 mil pessoas no Brasil, que est\u00e3o sendo conduzidos pelo Hospital Albert Einstein, de S\u00e3o Paulo.<\/p>\n

Se a aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa sair em at\u00e9 uma semana, o laborat\u00f3rio indiano indicou que poder\u00e1 mandar os 20 milh\u00f5es de doses contratadas at\u00e9 o fim de maio, em duas cargas de 10 milh\u00f5es de unidades cada.<\/p>\n

Efic\u00e1cia<\/strong><\/p>\n

De acordo com o laborat\u00f3rio, estudos mostraram que a efic\u00e1cia em geral da vacina indiana foi de 78%, segundo dados preliminares, com 100% de efic\u00e1cia para evitar casos graves do novo coronav\u00edrus.<\/p>\n

As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Estado de S. Paulo.<\/strong><\/p>\n

Not\u00edcias ao Minuto Brasil – Brasil
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