Vacinas: CureVac protege contra casos graves da cepa sul-africana, apontam testes<\/a><\/p>\nNo Brasil, um acordo bancado pelo governo federal permite a produ\u00e7\u00e3o da Covishield pela Fiocruz (Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz).<\/p>\n
Na segunda-feira (22), a AstraZeneca divulgou que o estudo, questionado agora pela NIAID, havia demonstrado que a vacina teve efic\u00e1cia de 79% contra casos sintom\u00e1ticos da Covid-19 -a pesquisa n\u00e3o avaliou a redu\u00e7\u00e3o de casos assintom\u00e1ticos, que representam cerca de 30% do total de infectados, segundo estimativas. Assintom\u00e1ticos tamb\u00e9m podem transmitir o v\u00edrus.<\/p>\n
Ensaios cl\u00ednicos conduzidos no Reino Unido, \u00c1frica do Sul e Brasil e com resultados publicados na revista cient\u00edfica The Lancet haviam apontado a efic\u00e1cia da vacina de 70% contra casos sintom\u00e1ticos da Covid-19.<\/p>\n
Os dados do estudo, que contou com mais de 30 mil participantes e foi realizado em parte nos Estados Unidos, devem abrir o caminho para o pedido de autoriza\u00e7\u00e3o de uso \u00e0 FDA (ag\u00eancia regulat\u00f3ria do pa\u00eds). At\u00e9 o momento, o pa\u00eds autorizou apenas o uso de vacinas produzidas por empresas americanas (Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson). A AstraZeneca \u00e9 anglo-sueca.<\/p>\n
De acordo com o Centro de Controle e Preven\u00e7\u00e3o de Doen\u00e7as dos Estados Unidos (CDC), 126 milh\u00f5es de doses de vacinas contra a Covid-19 j\u00e1 foram aplicadas no pa\u00eds, que registrou mais de 540 mil mortes pela doen\u00e7a causada pelo coronav\u00edrus Sars-CoV-2.<\/p>\n
O fato de a NIAID n\u00e3o questionar os dados de seguran\u00e7a da Covishield alivia um pouco o impacto para a AstraZeneca. Nas \u00faltimas semanas, pelo menos 20 pa\u00edses europeus suspenderam a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante ap\u00f3s preocupa\u00e7\u00f5es com o surgimento de trombose venosa cerebral rara nos que receberam doses.<\/p>\n
A decis\u00e3o de governos e minist\u00e9rios da Sa\u00fade europeus foi criticada pela OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade) e infectologistas, que consideraram a a\u00e7\u00e3o precipitada.<\/p>\n
Ap\u00f3s uma revis\u00e3o dos dados, a EMA (ag\u00eancia regulat\u00f3ria europeia) afirmou que a vacina n\u00e3o est\u00e1 associada com um aumento do risco de desenvolver eventos tromboemb\u00f3licos em quem a recebe. “Os benef\u00edcios da vacina para combater o avan\u00e7o da amea\u00e7a da Covid-19 (que pode resultar em coagula\u00e7\u00f5es fatais) continuam a superar os riscos dos efeitos colaterais”, afirmou a ag\u00eancia na \u00faltima semana.<\/p>\n
Ap\u00f3s as declara\u00e7\u00f5es da EMA, parte dos pa\u00edses que haviam suspendido o uso da Covishield decidiram retomar a aplica\u00e7\u00e3o do imunizante imediatamente. Atualmente, parte da europa v\u00ea um aumento no n\u00famero de casos de Covid-19 e a amea\u00e7a de uma terceira onda enquanto enfrenta lentid\u00e3o para distribuir vacinas.<\/p>\n
Not\u00edcias ao Minuto Brasil – Mundo
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