BRAS\u00cdLIA, DF (FOLHAPRESS) – A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) informou ter recebido um pedido de autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial, no pa\u00eds, de uma vacina contra Covid desenvolvida pelo laborat\u00f3rio CanSino Biologics.<\/p>\n
Segundo a ag\u00eancia, o pedido foi feito pela Belcher Farmac\u00eautica, que representa a empresa chinesa no Brasil.<\/p>\n
A previs\u00e3o \u00e9 que a an\u00e1lise ocorra em at\u00e9 sete dias \u00fateis. Caso faltem dados, o prazo poder\u00e1 ser suspenso, como j\u00e1 ocorreu com outros imunizantes.<\/p>\n
Em nota, o \u00f3rg\u00e3o diz ter iniciado a checagem da documenta\u00e7\u00e3o enviada. “No momento, est\u00e1 sendo feita a triagem para verificar se todas as informa\u00e7\u00f5es para a avalia\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia foram devidamente apresentadas”, informa.<\/p>\n
A Anvisa diz ainda ter feito duas reuni\u00f5es com representantes do laborat\u00f3rio antes da formaliza\u00e7\u00e3o do pedido, quando foi discutida a lista de documentos necess\u00e1rios para que a ag\u00eancia possa fazer a an\u00e1lise. Os encontros ocorreram nos dias 8 e 15 de mar\u00e7o. Na \u00e9poca, a empresa j\u00e1 havia manifestado interesse em trazer a vacina ao Brasil.<\/p>\n
Chamada de Convidecia, a vacina da CanSino foi desenvolvida em parceria com a Academia de Ci\u00eancias M\u00e9dicas Militares da China e \u00e9 composta por um adenov\u00edrus n\u00e3o replicante.<\/p>\n
Segundo a Anvisa, os testes cl\u00ednicos do imunizante ocorreram no Paquist\u00e3o, na R\u00fassia, no Chile, na Argentina e no M\u00e9xico. Os dados devem ser analisados pela ag\u00eancia.<\/p>\n
Em 24 de fevereiro, a CanSino divulgou que a vacina tem efic\u00e1cia da vacina superior a 65% contra todos os casos sintom\u00e1ticos da doen\u00e7a.<\/p>\n