Para esclarecer a popula\u00e7\u00e3o sobre o uso da vacina Oxford-AstraZeneca contra a covid-19, o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade divulgou na semana passada informa\u00e7\u00f5es sobre a recomenda\u00e7\u00e3o vigente. Conforme a pasta, desde dezembro a vacina \u00e9 indicada para pessoas a partir de 40 anos, de acordo com as evid\u00eancias cient\u00edficas mais recentes. Ou seja, ela permanece sendo aplicada no Pa\u00eds.<\/p>\n
A recomenda\u00e7\u00e3o \u00e9 refor\u00e7ada ap\u00f3s a circula\u00e7\u00e3o de not\u00edcias falsas em redes sociais, dizendo que uma nota t\u00e9cnica do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, divulgada em dezembro, informava que o imunizante teria causado trombose em pessoas na faixa et\u00e1ria acima de 40 anos, principalmente entre as mulheres. E, por isso, n\u00e3o seria mais autorizada sua aplica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n<\/p>\n
“O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade refor\u00e7a que todas as vacinas ofertadas \u00e0 popula\u00e7\u00e3o s\u00e3o seguras, eficazes e aprovadas pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). As estrat\u00e9gias de vacina\u00e7\u00e3o no Brasil, assim como os imunizantes indicados para cada p\u00fablico, levam em considera\u00e7\u00e3o o avan\u00e7o tecnol\u00f3gico do setor e novas evid\u00eancias cient\u00edficas sobre o tema, discutidos no \u00e2mbito da C\u00e2mara T\u00e9cnica de Assessoramento em Imuniza\u00e7\u00f5es.”<\/p>\n<\/p>\n
Conforme a pasta, a vacina Oxford-AstraZeneca, desenvolvida no in\u00edcio da pandemia e produzida pela Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), foi “extremamente importante” para o controle dos casos e redu\u00e7\u00e3o de \u00f3bitos por covid-19 no Pa\u00eds e no mundo. Na quinta, a Anvisa tamb\u00e9m esclareceu que nenhuma das vacinas contra a covid-19 aprovadas pela ag\u00eancia reguladora foi proibida ou desautorizada. “Sobre a vacina da Oxford-AstraZeneca, \u00e9 importante esclarecer que a vacina est\u00e1 registrada no Brasil. Com isso, est\u00e1 autorizada para uso no Pa\u00eds dentro das condi\u00e7\u00f5es e indica\u00e7\u00f5es aprovadas pela Anvisa”, disse. “Com o surgimento de novas variantes, com a evolu\u00e7\u00e3o tecnol\u00f3gica e com o avan\u00e7o do conhecimento sobre a doen\u00e7a, \u00e9 perfeitamente normal que algumas das vacinas da primeira gera\u00e7\u00e3o aplicadas anteriormente sejam substitu\u00eddas por outros imunizantes, como acontece com outras vacinas atualizadas regularmente.”<\/p>\n<\/p>\n
BULA<\/b><\/p>\n<\/p>\n
Segundo a Anvisa, o papel da ag\u00eancia \u00e9 analisar os pedidos apresentados pelas empresas farmac\u00eauticas, a fim de verificar se os dados e informa\u00e7\u00f5es t\u00e9cnicas garantem a efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade das vacinas e de qualquer outro medicamento autorizado no Pa\u00eds. “Como parte do monitoramento p\u00f3s-uso da vacina no Brasil, a Anvisa solicitou, em abril de 2021, a altera\u00e7\u00e3o da bula da vacina Oxford-AstraZeneca para incluir no item \u0091advert\u00eancia e precau\u00e7\u00f5es\u0092 sobre poss\u00edveis ocorr\u00eancias tromboemb\u00f3licas com trombocitopenia. Todos os eventos adversos conhecidos est\u00e3o indicados em bula”, informou.<\/p>\n<\/p>\n
As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o do jornal O Estado de S. Paulo.<\/b><\/p>\n