A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) suspendeu temporariamente a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe). O rem\u00e9dio \u00e9 indicado para preven\u00e7\u00e3o, pr\u00e9-exposi\u00e7\u00e3o e tratamento de casos leves a moderados da covid-19 e tamb\u00e9m de pacientes com alto risco de progress\u00e3o e agravamento da doen\u00e7a.<\/p>\n
\u201cA Anvisa vem acompanhando a efic\u00e1cia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do SARS-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupa\u00e7\u00e3o do novo coronav\u00edrus em circula\u00e7\u00e3o no pa\u00eds\u201d, justificou a ag\u00eancia em nota.<\/p>\n
Atualmente, como a variante \u00d4micron e suas subvariantes predominam no Brasil, apresentando recentemente preval\u00eancia de 77% para a BQ.1 e de 15% para a BA.5, \u201cap\u00f3s a avalia\u00e7\u00e3o dos dados, a diretoria colegiada da ag\u00eancia decidiu, por unanimidade, suspender temporariamente a autoriza\u00e7\u00e3o de uso emergencial do medicamento, at\u00e9 que sejam apresentados dados que comprovem sua efic\u00e1cia contra as variantes do SARS-CoV-2 em circula\u00e7\u00e3o no pa\u00eds\u201d, acrescentou a Anvisa.<\/p>\n
Caso existam lotes do medicamento em territ\u00f3rio brasileiro, a empresa detentora da autoriza\u00e7\u00e3o deve comunicar aos profissionais de sa\u00fade dados sobre a inefic\u00e1cia do produto contra as variantes em circula\u00e7\u00e3o do SARS-Cov-2, para que somente fa\u00e7am uso do rem\u00e9dio quando o paciente tiver sido infectado por alguma variante do SARS-CoV-2 suscet\u00edvel a ele.<\/p>\n