O ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Ricardo Lewandowski deu hoje (10) prazo de 48 horas para que a Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) informe quais documentos est\u00e3o faltando para an\u00e1lise definitiva do pedido de autoriza\u00e7\u00e3o para importa\u00e7\u00e3o e aplica\u00e7\u00e3o da vacina Sputnik V, usada na imuniza\u00e7\u00e3o contra a covid-19. O imunizante \u00e9 produzido pelo Instituto Gamaleya, da R\u00fassia.<\/p>\n
A decis\u00e3o foi tomada a partir de uma peti\u00e7\u00e3o protocolada pelo governo do Maranh\u00e3o, que, em conjunto com outros estados, aguarda autoriza\u00e7\u00e3o da Anvisa para aplica\u00e7\u00e3o dos imunizantes.\u00a0<\/p>\n
\u201cPreliminarmente, informe a Anvisa, em 48 horas, de maneira pormenorizada, quais os documentos faltantes para uma an\u00e1lise definitiva do pedido de autoriza\u00e7\u00e3o excepcional e tempor\u00e1ria de importa\u00e7\u00e3o e distribui\u00e7\u00e3o da vacina Sputnik V, subscrito pelo estado do Maranh\u00e3o, sem preju\u00edzo de franquear-lhe, de imediato, o pleno acesso aos autos do Processo SEI no 25351.908872\/2021-00, o qual, segundo alega, tem sido obstado pela ag\u00eancia\u201d, decidiu.\u00a0<\/p>\n
No dia 26 de abril, a Anvisa negou a autoriza\u00e7\u00e3o para a importa\u00e7\u00e3o e o uso emergencial do imunizante russo. Ao analisar os documentos recebidos, a ag\u00eancia apontou uma s\u00e9rie de problemas, entre eles, a falta de alguns documentos e a presen\u00e7a de adenov\u00edrus com capacidade de replica\u00e7\u00e3o no corpo dos pacientes que receberem doses da vacina.<\/p>\n
A reportagem entrou em contato com a ag\u00eancia e aguarda retorno.<\/p>\n
Com informa\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n