A venda do medicamento Lagevrio (molnupiravir), utilizado no tratamento da covid-19, para farm\u00e1cias e hospitais particulares do pa\u00eds foi aprovada por unanimidade pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). A decis\u00e3o, tomada nessa quinta-feira (22), autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem em ingl\u00eas, por\u00e9m com entrega da\u00a0bula e folheto informativo aos pacientes abordando as informa\u00e7\u00f5es referentes \u00e0 gravidez e lacta\u00e7\u00e3o, em portugu\u00eas.<\/p>\n
A bula em portugu\u00eas tamb\u00e9m estar\u00e1 dispon\u00edvel nos <\/em>sites<\/em> institucional da MSD Brasil e no global, tamb\u00e9m ser\u00e1 poss\u00edvel escanear o c\u00f3digo QR no r\u00f3tulo do produto que direcionar\u00e1 para o site<\/em> global da empresa com acesso \u00e0s bulas.<\/p>\n A venda em farm\u00e1cias deve ser realizada, sob reten\u00e7\u00e3o de receita m\u00e9dica e uma via da Receita de Controle Especial deve ficar retida no estabelecimento, com dispensa e orienta\u00e7\u00e3o pelo farmac\u00eautico ao paciente sobre o uso correto do medicamento.\u00a0<\/p>\n \u201cA aprova\u00e7\u00e3o levou em considera\u00e7\u00e3o a venda do medicamento\u00a0ao mercado privado em outros pa\u00edses com autoridades internacionais de refer\u00eancia, como Estados Unidos, Jap\u00e3o e Reino Unido. A medida tamb\u00e9m considerou o cen\u00e1rio epidemiol\u00f3gico atual, com a circula\u00e7\u00e3o das novas subvariantes da \u00d4micron e o aumento de casos da doen\u00e7a no pa\u00eds\u201d, justificou a Anvisa em nota.<\/p>\n Segundo a diretora relatora, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado ir\u00e1 aumentar a facilidade de acesso ao tratamento da covid-19, visto que o medicamento deve ser tomado dentro de cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. \u201cPara ajudar a prevenir a progress\u00e3o da doen\u00e7a, interna\u00e7\u00f5es hospitalares e mortes, os medicamentos antivirais para infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias agudas devem\u00a0ser usados o mais cedo poss\u00edvel ap\u00f3s o correto diagn\u00f3stico da infec\u00e7\u00e3o\u201d, afirmou a diretora. Ela reiterou que o tratamento n\u00e3o substitui a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n \u201cReafirmo e enfatizo que os\u00a0benef\u00edcios esmagadores da vacina\u00e7\u00e3o na prote\u00e7\u00e3o contra as formas graves e \u00f3bitos ocasionados pela covid-19, superam em muito o risco das raras rea\u00e7\u00f5es adversas relacionadas as vacinas aprovadas pela Anvisa\u201d, acrescentou Meiruze Freitas.<\/p>\n